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Atención de Emergencia Estandarizada para la Neumonía Adquirida en la Comunidad (CAP)

15 de octubre de 2013 actualizado por: Prof. Dr. Michael Christ, Klinikum Nürnberg

Reducción de la mortalidad en neumonía adquirida en la comunidad tras la implementación de paquetes de atención estandarizados en el servicio de urgencias

La neumonía adquirida en la comunidad (NAC) se asocia con una alta mortalidad hospitalaria. La estandarización de los diagnósticos y la adherencia a los paquetes de sepsis en el departamento de emergencias (SU) se asocian con una mortalidad reducida en pacientes con sepsis. Los investigadores examinaron si la introducción de paquetes de atención estandarizados y listas de verificación en el servicio de urgencias se asocia con una tasa de mortalidad reducida en pacientes hospitalizados por NAC.

Este es un ensayo observacional. Los investigadores analizaron retrospectivamente los indicadores de desempeño de 2819 pacientes consecutivos con NAC ingresados ​​en el Hospital de Nuremberg, Alemania, entre 2008 y 2009. Con el cambio de año, se llevó a cabo la implementación de paquetes de atención CAP que incluyeron educación interprofesional, listas de verificación y retroalimentación institucionalizada. El punto final primario fue la mortalidad hospitalaria de los pacientes con NAC. Después de la implementación de los paquetes de atención CAP en los SU, la mortalidad de los pacientes afectados fue significativamente menor en 2009 en comparación con 2008. Este estudio debería demostrar que la implementación de un paquete de atención estandarizado de CAP en el servicio de urgencias se asocia con una reducción del riesgo en los pacientes afectados. Por lo tanto, la estandarización de los procesos diagnósticos y terapéuticos en el servicio de urgencias mejora el resultado de los pacientes hospitalizados por NAC.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2819

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Alemania, 90419
        • City Hospital Nuremberg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes del departamento de emergencias

Descripción

Criterios de inclusión:

  • todos los pacientes con neumonía adquirida en la comunidad

Criterio de exclusión:

  • exacerbación de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
  • malignidad
  • inmunosupresión
  • neutropenia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
GORRA
Se identificó un paciente con NAC codificando neumonía sin inmunosupresión severa (infección por VIH, trasplante de órgano sólido o médula ósea/células madre, neutropenia severa) como diagnóstico principal (CIE 10 GM) de ingreso hospitalario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
mortalidad de los pacientes con NAC
Periodo de tiempo: hasta 14 días
hasta 14 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
mortalidad hasta 14 días en subgrupos
Periodo de tiempo: hasta 14 días

La mortalidad de los pacientes hasta el día 14 se determina en subgrupos (diferentes grupos de edad, subgrupos de clases de riesgo CRB)

CRB-65: C confusión mental; R frecuencia respiratoria ≥30/min; B presión arterial sistólica <90 mm Hg; 65, edad ≥65 años

hasta 14 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de octubre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

16 de octubre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de octubre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2013

Última verificación

1 de octubre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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