Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Standardiserad akutvård för Community Acquired Pneumonia (CAP)

15 oktober 2013 uppdaterad av: Prof. Dr. Michael Christ, Klinikum Nürnberg

Minskning av dödligheten i samhällsförvärvad lunginflammation efter implementering av standardiserade vårdpaket på akutmottagningen

Samhällsförvärvad lunginflammation (CAP) är förknippad med en hög dödlighet på sjukhus. Standardisering av diagnostik och följsamhet till sepsisknippen på akutmottagningen (ED) är förknippad med minskad dödlighet hos patienter med sepsis. Utredarna undersökte om införandet av standardiserade vårdpaket och checklistor i akutmottagningen är associerat med en minskad dödlighet hos patienter inlagda på sjukhus för CAP.

Detta är en observationsförsök. Utredarna analyserade retrospektivt prestationsindikatorer för 2819 på varandra följande patienter med CAP inlagda på Nürnbergsjukhuset, Tyskland, från 2008 till 2009. Vid årsskiftet skedde implementering av CAP-vårdpaket inklusive interprofessionell utbildning, checklistor och institutionaliserad feedback. Primär endpoint var dödlighet på sjukhus hos CAP-patienter. Efter implementeringen av CAP-vårdpaket i ED var dödligheten för drabbade patienter betydligt lägre 2009 jämfört med 2008. Denna studie bör visa att implementeringen av ett standardiserat CAP-vårdpaket i akutmottagningen är associerat med en riskminskning hos drabbade patienter. Standardisering av diagnostiska och terapeutiska processer i ED förbättrar därför resultatet för patienter som är inlagda på sjukhus för CAP.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2819

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Tyskland, 90419
        • City Hospital Nuremberg

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Akutpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla patienter med samhällsförvärvad lunginflammation

Exklusions kriterier:

  • exacerbation av kronisk obstruktiv lungsjukdom
  • malignitet
  • immunsuppression
  • neutropeni

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
KEPS
En patient med CAP identifierades genom att koda för lunginflammation utan allvarlig immunsuppression (HIV-infektion, solida organ- eller benmärgs-/stamcellstransplantationer, svår neutropeni) som huvuddiagnos (ICD 10 GM) vid sjukhusinläggning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
dödlighet hos CAP-patienter
Tidsram: upp till 14 dagar
upp till 14 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet upp till 14 dagar i undergrupper
Tidsram: upp till 14 dagar

Dödligheten hos patienter upp till 14 dagar bestäms i undergrupper (olika åldersgrupper, undergrupper av CRB-riskklasser)

CRB-65: C mental förvirring; R andningsfrekvens ≥30/min; B systoliskt blodtryck <90 mm Hg; 65, ålder ≥65 år
upp till 14 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Klinikum Nürnberg

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2013

Första postat (Uppskatta)

16 oktober 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 oktober 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 oktober 2013

Senast verifierad

1 oktober 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CAP01ED

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera