Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Standardiseret nødhjælp til samfundserhvervet lungebetændelse (CAP)

15. oktober 2013 opdateret af: Prof. Dr. Michael Christ, Klinikum Nürnberg

Reduktion af dødelighed i samfundserhvervet lungebetændelse efter implementering af standardiserede plejepakker i akutmodtagelsen

Fællesskab erhvervet lungebetændelse (CAP) er forbundet med en høj dødelighed på hospitaler. Standardisering af diagnostik og overholdelse af sepsisbundter i akutmodtagelsen (ED) er forbundet med reduceret dødelighed hos patienter med sepsis. Efterforskere undersøgte, om indførelsen af ​​standardiserede plejepakker og tjeklister i ED er forbundet med en reduceret dødelighed hos patienter indlagt for CAP.

Dette er et observationsforsøg. Efterforskerne analyserede retrospektivt præstationsindikatorer for 2819 på hinanden følgende patienter med CAP indlagt på Nürnberg Hospital, Tyskland, fra 2008 til 2009. Ved årsskiftet fandt implementering af CAP-plejepakker sted, herunder tværprofessionel uddannelse, tjeklister og institutionaliseret feedback. Det primære endepunkt var dødelighed på hospitalet af CAP-patienter. Efter implementeringen af ​​CAP-plejepakker i ED var dødeligheden af ​​berørte patienter signifikant lavere i 2009 sammenlignet med 2008. Denne undersøgelse skulle vise, at implementeringen af ​​en standardiseret CAP-plejepakke i ED er forbundet med en risikoreduktion hos berørte patienter. Standardisering af diagnostiske og terapeutiske processer i ED forbedrer derfor resultatet af patienter indlagt for CAP.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

2819

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Tyskland, 90419
        • City Hospital Nuremberg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Akutmodtagelsespatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle patienter med samfundserhvervet lungebetændelse

Ekskluderingskriterier:

  • forværring af kronisk obstruktiv lungesygdom
  • malignitet
  • immunsuppression
  • neutropeni

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
KASKET
En patient med CAP blev identificeret ved at kode for lungebetændelse uden alvorlig immunsuppression (HIV-infektion, solid organ- eller knoglemarvs-/stamcelletransplantation, svær neutropeni) som hoveddiagnose (ICD 10 GM) ved hospitalsindlæggelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dødelighed af CAP-patienter
Tidsramme: op til 14 dage
op til 14 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødelighed op til 14 dage i undergrupper
Tidsramme: op til 14 dage

Dødelighed for patienter op til 14 dage bestemmes i undergrupper (forskellige aldersgrupper, undergrupper af CRB-risikoklasser)

CRB-65: C mental forvirring; R respirationsfrekvens ≥30/min; B systolisk blodtryk <90 mm Hg; 65, alder ≥65 år
op til 14 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Klinikum Nürnberg

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. oktober 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2013

Først opslået (Skøn)

16. oktober 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. oktober 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. oktober 2013

Sidst verificeret

1. oktober 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CAP01ED

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner