Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Standardisert akutthjelp for fellesskapservervet lungebetennelse (CAP)

15. oktober 2013 oppdatert av: Prof. Dr. Michael Christ, Klinikum Nürnberg

Reduksjon av dødelighet i lokalsamfunnservervet lungebetennelse etter implementering av standardiserte omsorgspakker i legevakten

Samfunnservervet lungebetennelse (CAP) er assosiert med høy dødelighet på sykehus. Standardisering av diagnostikk og etterlevelse av sepsisbunter i akuttmottaket (ED) er assosiert med redusert dødelighet hos pasienter med sepsis. Etterforskere undersøkte om innføringen av standardiserte omsorgspakker og sjekklister i ED er assosiert med redusert dødelighet hos pasienter innlagt på sykehus for CAP.

Dette er en observasjonsforsøk. Etterforskerne analyserte retrospektivt ytelsesindikatorer for 2819 påfølgende pasienter med CAP innlagt på Nürnberg-sykehuset, Tyskland, fra 2008 til 2009. Ved årsskiftet skjedde implementering av CAP omsorgsbunter inkludert tverrprofesjonell utdanning, sjekklister og institusjonaliserte tilbakemeldinger. Primært endepunkt var dødelighet på sykehus hos CAP-pasienter. Etter implementeringen av CAP-pleiepakker i ED, var dødeligheten av berørte pasienter betydelig lavere i 2009 sammenlignet med 2008. Denne studien skulle vise at implementeringen av en standardisert CAP-pleiepakke i ED er assosiert med en risikoreduksjon hos berørte pasienter. Standardisering av diagnostiske og terapeutiske prosesser i ED forbedrer derfor utfallet av pasienter innlagt på sykehus for CAP.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2819

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Bavaria
      • Nuremberg, Bavaria, Tyskland, 90419
        • City Hospital Nuremberg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Akuttmottakspasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter med samfunnservervet lungebetennelse

Ekskluderingskriterier:

  • forverring av kronisk obstruktiv lungesykdom
  • malignitet
  • immunsuppresjon
  • nøytropeni

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
LOKK
En pasient med CAP ble identifisert ved å kode for lungebetennelse uten alvorlig immunsuppresjon (HIV-infeksjon, solid organ- eller benmargs-/stamcelletransplantasjon, alvorlig nøytropeni) som hoveddiagnose (ICD 10 GM) ved sykehusinnleggelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
dødelighet av CAP-pasienter
Tidsramme: opptil 14 dager
opptil 14 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighet opp til 14 dager i undergrupper
Tidsramme: opptil 14 dager

Dødeligheten for pasienter opptil 14 dager bestemmes i undergrupper (ulike aldersgrupper, undergrupper av CRB-risikoklasser)

CRB-65: C mental forvirring; R respirasjonsfrekvens ≥30/min; B systolisk blodtrykk <90 mm Hg; 65, alder ≥65 år
opptil 14 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Klinikum Nürnberg

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. oktober 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2013

Først lagt ut (Anslag)

16. oktober 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. oktober 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. oktober 2013

Sist bekreftet

1. oktober 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CAP01ED

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungebetennelse

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tunisia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere