Immune Regulation in Multiple Sclerosis: The Effect of Glatiramer Acetate on MicroRNA Expression in Antigen-Presenting Cells
20 de abril de 2016 actualizado por: Konstantin Balashov, Rutgers, The State University of New Jersey
MicroRNAs regulate gene expression.
The abnormal expression of microRNAs has been reported in many human diseases.
The purpose of this pilot study is to determine if microRNA expression is changed in untreated and glatiramer acetate-treated patients with multiple sclerosis.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
MicroRNAs regulate gene expression.
The abnormal expression of microRNAs has been reported in many human diseases.
The purpose of this pilot study is to determine if microRNA expression is changed in untreated and glatiramer acetate-treated patients with multiple sclerosis.
The expression of microRNA will be analysed in cell subsets separated from peripheral blood mononuclear cells.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
24
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Jersey
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New Brunswick, New Jersey, Estados Unidos, 08901
- Rutgers-Rwjms
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Control human subjects and patients with RRMS will be enrolled in New Brunswick, NJ
Descripción
Inclusion Criteria:
18-60 year-old healthy subjects or patients with RRMS/CIS
Exclusion Criteria:
- Any treatment with steroids in the last 30 days prior to the blood draw or any immunosuppressive or Disease-modifying treatment (DMT) other than Glatiramer Acetate in the last 90 days
- Presence of other disorders that may be associated with immune-deficient or autoimmune process (e.g., HIV, lymphoma, lupus) or demyelinating disease other than MS (e.g., Lyme, B12 deficiency)
- Pregnancy
- Intermittent or unilateral constant assistance (cane, crutch, brace) required to walk about 100 meters with or without resting (Expanded Disability Status Scale (EDSS) score greater than 5.5)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Sujetos sanos
Autoexplicativo
|
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Pacientes no tratados
Pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) o síndrome clínicamente aislado (CIS) que no reciben ningún tratamiento modificador de la enfermedad aprobado para la EM
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Treated patients
Patients diagnosed with relapsing-remitting multiple sclerosis (RRMS) or clinically isolated syndrome (CIS) who were prescribed Glatiramer acetate prior to enrollment
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Relative MicroRNA expression in B cells
Periodo de tiempo: 1 day
|
Expression of multiple microRNA is being tested in B cells in three groups of subjects at one time point
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Konstantin Balashov, MD, PhD, FAAN, Rutgers-Rwjms
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de noviembre de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de noviembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de noviembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de abril de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2016
Última verificación
1 de abril de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB0220060134
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