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Efecto de los probióticos en la reducción de infecciones y alergias en niños pequeños durante el período de alimentación complementaria (ProbiComp)

2 de mayo de 2018 actualizado por: Arne Astrup, University of Copenhagen

Efecto de los probióticos en la reducción de infecciones y manifestaciones alérgicas en niños pequeños durante el período de alimentación complementaria

El objetivo de la intervención es examinar el efecto de la cepa bacteriana BB-12, suministrada durante 6 meses, sobre la prevalencia de infecciones y manifestaciones alérgicas en niños pequeños, y cómo afecta BB-12 al sistema inmunitario, al tracto gastrointestinal y al microbiota Los niños están inscritos durante 2 temporadas de invierno.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Frederiksberg, Dinamarca, 1958
        • Section of Paediatric and International nutrition, Department of Nutrition, Exercise and Sports, Faculty of Science, University of Copenhagen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

9 meses a 1 año (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 9 - 12 1/2 mes al inicio de la intervención
  • Inicio en guardería 4 +/- 2 semanas después del inicio de la intervención
  • nacido soltero

Criterio de exclusión:

  • Niños nacidos antes de la semana 37 de gestación
  • Niños con peso al nacer < 2500 g
  • Niños que padecen enfermedades crónicas graves
  • Niños que reciben medicación regular.
  • Niños que han recibido antibióticos dentro de un mes antes del inicio de la intervención
  • Niños cuyos padres no hablan danés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: probiótico (10^9 ufc/día)
Ingesta diaria de bifidobacterium animalis ssp. Lactis (BB12), 10^9 ufc/día, suministrado como polvo en un sobre que se puede añadir a la comida o bebida.
Otros nombres:
  • Bifidobacterium animalis ssp. Lactis (BB12)
Experimental: probiótico (10^8 ufc/día)
Ingesta diaria de bifidobacterium animalis ssp. Lactis (BB12), 10^8 ufc/día, en forma de polvo en un sobre que se puede añadir a la comida o bebida.
Otros nombres:
  • Bifidobacterium animalis ssp. Lactis (BB12)
Comparador de placebos: Placebo
se presenta en forma de polvo en un sobre que se puede añadir a alimentos o bebidas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de días ausentes de la guardería por infecciones respiratorias y gastrointestinales
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses
Registrado semanalmente por los padres usando cuestionarios basados ​​en la web
Hasta 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Infecciones agudas del tracto respiratorio superior
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses

Número de días con infecciones agudas del tracto respiratorio superior (URTI); Número de niños con al menos 1 episodio de URTI; Número de niños con al menos 3 episodios de URTI; Número de episodios de URTI/niño/año; Duración de los episodios de URTI (días);

Además, síntomas de resfriado (definidos como 2 días con secreción/congestión nasal o tos)

Registrado por los padres diariamente/semanalmente usando cuestionarios basados ​​en la web.

Hasta 6 meses
Infecciones agudas de las vías respiratorias bajas
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses

Número de niños con al menos 1 episodio de infección del tracto respiratorio inferior (IVRI).

LRTI incluyen bronquitis y neumonía

Registrado por los padres semanalmente usando cuestionarios basados ​​en la web.

Hasta 6 meses
Infecciones gastrointestinales
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses

Número de niños con al menos 1 episodio de diarrea; Duración de los episodios con diarrea (días); Número de episodios/niño/año con diarrea; Número de días con vómitos.

Registrado por los padres diariamente usando cuestionarios basados ​​en la web

Hasta 6 meses
Fiebre
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses

Número de días con fiebre

Registrado por los padres usando cuestionarios basados ​​en la web

Hasta 6 meses
Ausencia de la guardería debido a una enfermedad que no sea una infección
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses

Número de días que el niño está ausente de la guardería por enfermedad, que no se debe a infecciones.

Registrado por los padres semanalmente usando cuestionarios basados ​​en la web

Hasta 6 meses
Ausencia de los padres al trabajo por enfermedad del hijo
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses

Número de días que un padre se ausenta del trabajo por enfermedad del hijo (infecciones y otras enfermedades, respectivamente)

Registrado por los padres semanalmente usando cuestionarios basados ​​en la web

Hasta 6 meses
Visitas médicas
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses

Número de visitas al médico por infecciones y otras enfermedades, respectivamente.

Registrado por los padres usando cuestionarios basados ​​en la web

Hasta 6 meses
Uso de antibióticos
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses

Número de tratamientos con antibióticos durante el periodo de intervención

Registrado semanalmente por los padres usando cuestionarios basados ​​en la web

Hasta 6 meses
Alergias
Periodo de tiempo: Hasta 6 meses

Número de niños que desarrollaron alergias durante el período de intervención (asma, rinitis alérgica, dermatitis atópica, alergias alimentarias); Edad para el diagnóstico de alergias; Uso de medicamentos por alergias.

Registrado por los padres mensualmente usando cuestionarios basados ​​en la web

Hasta 6 meses
Cambio desde la línea de base en el tamaño del timo
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 6 meses (final de la intervención)
El cambio en el tamaño del timo durante el período de intervención se evaluará mediante ultrasonido
Al inicio y después de 6 meses (final de la intervención)

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde el inicio en los marcadores biológicos del sistema inmunitario
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 6 meses
Análisis de material biológico investigando el efecto sobre el sistema inmunológico de marcadores biológicos.
Al inicio y después de 6 meses
Cambio desde el inicio en los marcadores biológicos del tracto gastrointestinal
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 6 meses
Análisis de material biológico investigando el efecto sobre el tracto gastrointestinal.
Al inicio y después de 6 meses
Cambio desde el inicio en los marcadores biológicos de alergia
Periodo de tiempo: Al inicio y después de 6 meses
análisis de muestras biológicas investigando el efecto sobre la alergia mediante marcadores biológicos al inicio y a los 6 meses
Al inicio y después de 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de noviembre de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de enero de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • H-3-2013-064 (Otro número de subvención/financiamiento: The Danish Council for Strategic Research)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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