Control lumbopélvico multiplanar en pacientes con dolor lumbar
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Colorado
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Denver, Colorado, Estados Unidos, 80221
- Regis University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con dolor lumbar
Criterios de inclusión:
- Edad 18-70 años
- Capacidad para comprender y seguir instrucciones escritas y verbales en inglés.
- Buscar tratamiento de un fisioterapeuta para el dolor lumbar (dolor debajo del segmento vertebral T12-L1), antes de la evaluación inicial (no se proporciona tratamiento)
Controles emparejados: los sujetos de control se emparejarán por edad, sexo y categoría de IMC con pacientes con dolor lumbar.
Criterios de inclusión:
- Capacidad para comprender y seguir instrucciones escritas y verbales en inglés.
Sin antecedentes de dolor lumbar durante los últimos 5 años que requieran:
- > 3 días de ausencia del trabajo/escuela/recreación
- Atención clínica (MD, DC, DPT, MT) para LBP
Criterio de exclusión:
Pacientes con dolor lumbar
- Embarazo en los últimos 12 meses
- Cirugía previa de columna o cadera
- Patología espinal o sistémica grave
- Incapacidad para pasar de estar de pie a decúbito supino, de lado a decúbito prono
- Incapacidad para estar de pie > 20 minutos
Controles emparejados
Criterio de exclusión:
- Embarazo en los últimos 12 meses
- Cirugía previa de columna o cadera
- Incapacidad para pasar de estar de pie a decúbito supino, de lado a decúbito prono
- Incapacidad para estar de pie > 20 minutos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Pacientes con dolor lumbar
n = 19 Criterios de inclusión: Entre las edades de 18 y 70 años Busca actualmente, pero aún no ha iniciado, tratamiento de un profesional de la salud (PT, MD, DO, DC) para un síntoma principal de dolor entre el nivel de la duodécima vértebra torácica y el cóccix Capaz de transición entre bipedestación, sedestación, decúbito supino, prono y lateral de forma independiente Criterio de exclusión: Signos de deterioro neurológico que incluyen disminución del reflejo miotático, deterioro sensorial o déficit de fuerza en un patrón miotomal Sin cirugía previa de columna o cadera Patología sistémica o espinal grave Embarazo en los últimos 12 meses Incapacidad para comprender y seguir instrucciones verbales en inglés |
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Controles saludables
n = 19 Criterios de inclusión: Entre las edades de 18 y 70 años Sin episodios de dolor lumbar que requieran atención clínica por parte de un profesional de la salud y/o más de 3 días de ausencia del trabajo/escuela/recreación en los 5 años anteriores Capaz de hacer la transición entre estar de pie, sentado, en decúbito supino, boca abajo y de costado independientemente Criterio de exclusión: Sin cirugía previa de columna o cadera Patología grave de la columna o sistémica Embarazo en los últimos 12 meses Incapacidad para comprender y seguir instrucciones verbales en inglés |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Rendimiento en la prueba de abducción activa de cadera
Periodo de tiempo: Evaluado el día de la recolección de datos
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El examinador puntúa el patrón de movimiento (capacidad para mantener la posición lumbopélvica neutra) durante la realización de la abducción activa de la cadera en decúbito lateral utilizando una escala ordinal (0-3) en la que 0-1 se considera una prueba negativa y 2-3 se considera una prueba positiva.
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Evaluado el día de la recolección de datos
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Rendimiento en la prueba activa de elevación de pierna recta
Periodo de tiempo: Evaluado el día de la recolección de datos
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El participante autocalifica el grado de dificultad (0-5) para realizar una elevación activa de la pierna estirada en decúbito supino y cualquier puntuación distinta de cero se considera un resultado positivo de la prueba.
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Evaluado el día de la recolección de datos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NelsonWong_LBP2013
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