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Controle lombopélvico multiplanar em pacientes com lombalgia

13 de março de 2014 atualizado por: Erika Nelson-Wong, Regis University
O objetivo deste estudo foi investigar se a avaliação combinada do controle lombopélvico durante o movimento do plano sagital e frontal (usando duas avaliações observacionais clínicas comuns) discrimina entre pessoas com e sem lombalgia do que a avaliação de plano único sozinha. Foi hipotetizado que os dois testes usados ​​em combinação (multiplanar) teriam um desempenho melhor do que cada teste usado independentemente (planar único) na discriminação precisa de casos de pacientes de controles saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

38

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80221
        • Regis University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes com dor lombar foram recrutados na clínica de fisioterapia localizada na Regis University, bem como em práticas clínicas da área circundante. Os sujeitos de controle eram uma amostra da comunidade.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com lombalgia

Critério de inclusão:

  • Idade 18-70 anos
  • Capacidade de entender e seguir instruções escritas e verbais em inglês
  • Procurar tratamento de um fisioterapeuta para lombalgia (dor abaixo do segmento vertebral T12-L1), antes da avaliação inicial (sem tratamento fornecido)

Controles pareados: Os indivíduos de controle serão pareados por idade, sexo e categoria de IMC para pacientes com lombalgia.

Critério de inclusão:

  • Capacidade de entender e seguir instruções escritas e verbais em inglês
  • Sem história de lombalgia nos últimos 5 anos exigindo:

    • > 3 dias de ausência do trabalho/escola/recreação
    • Cuidados Clínicos (MD, DC, DPT, MT) para lombalgia

Critério de exclusão:

Pacientes com lombalgia

  • Gravidez nos últimos 12 meses
  • Cirurgia anterior de coluna ou quadril
  • Patologia espinhal ou sistêmica grave
  • Incapacidade de transferir de pé para supino para lateral para prono
  • Incapacidade de ficar em pé > 20 minutos

Controles correspondentes

Critério de exclusão:

  • Gravidez nos últimos 12 meses
  • Cirurgia anterior de coluna ou quadril
  • Incapacidade de passar de pé para supino para decúbito lateral para prono
  • Incapacidade de ficar em pé > 20 minutos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com dor lombar

n= 19

Critério de inclusão:

Entre 18 e 70 anos Atualmente procurando, mas ainda não iniciou, tratamento de um profissional de saúde (PT, MD, DO, DC) para uma queixa principal de dor entre o nível da décima segunda vértebra torácica e o cóccix Capaz de transição entre em pé, sentado, supino, propenso e lateral de forma independente

Critério de exclusão:

Sinais de comprometimento neurológico, incluindo diminuição do reflexo miotático, comprometimento sensorial ou déficits de força em um padrão miotomal Nenhuma cirurgia prévia de coluna ou quadril Patologia grave da coluna vertebral ou sistêmica Gravidez nos últimos 12 meses Incapacidade de entender e seguir instruções verbais em inglês

Controles Saudáveis

n= 19

Critério de inclusão:

Entre as idades de 18 e 70 anos Sem episódios de lombalgia que requeiram cuidados clínicos por um profissional de saúde e/ou mais de 3 dias de ausência do trabalho/escola/recreação nos últimos 5 anos Capaz de fazer a transição entre em pé, sentado, supino, de bruços e de lado independentemente

Critério de exclusão:

Nenhuma cirurgia prévia de coluna ou quadril Patologia grave de coluna ou sistêmica Gravidez nos últimos 12 meses Incapacidade de entender e seguir instruções verbais em inglês

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho no Teste Ativo de Abdução do Quadril
Prazo: Avaliado no dia da coleta de dados
O examinador pontua o padrão de movimento (capacidade de manter neutro lombopélvico) durante o desempenho da abdução ativa do quadril em decúbito lateral usando uma escala ordinal (0-3) com 0-1 considerado um teste negativo e 2-3 considerado um teste positivo.
Avaliado no dia da coleta de dados
Desempenho no Teste Ativo de Elevação da Perna Estendida
Prazo: Avaliado no dia da coleta de dados
O participante avalia o grau de dificuldade (0-5) para realizar a elevação ativa da perna estendida em supino com qualquer pontuação diferente de zero considerada um resultado de teste positivo.
Avaliado no dia da coleta de dados

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

17 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NelsonWong_LBP2013

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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