Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multiplanar lumbopelvic kontrol hos patienter med lænderygsmerter

13. marts 2014 opdateret af: Erika Nelson-Wong, Regis University
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge, om kombineret vurdering af lumbopelvic kontrol under sagittal og frontal planbevægelse (ved hjælp af to almindelige kliniske observationsvurderinger) diskriminerer mellem mennesker med og uden LBP end enkeltplansvurdering alene. Det blev antaget, at de to test, der blev brugt i kombination (flerplan) ville fungere bedre end hver test, der blev brugt uafhængigt (enkelt plan) til nøjagtigt at skelne patienttilfælde fra raske kontroller.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

38

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80221
        • Regis University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med lænderygsmerter blev rekrutteret fra fysioterapiklinikken på Regis University samt klinisk praksis fra det omkringliggende område. Kontrolpersoner var en fællesskabsprøve.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med LBP

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-70 år
  • Evne til at forstå og følge skriftlig og mundtlig undervisning på engelsk
  • Søger behandling hos en fysioterapeut for LBP (smerte under T12-L1 hvirvelsegmentet) før indledende evaluering (ingen behandling givet)

Matchede kontroller: Kontrolpersoner vil blive matchet for alder, køn og BMI-kategori til patienter med LBP.

Inklusionskriterier:

  • Evne til at forstå og følge skriftlig og mundtlig undervisning på engelsk

  • Ingen historie med LBP i de sidste 5 år, der kræver:

    • > 3 dages fravær fra arbejde/skole/fritid
    • Klinisk pleje (MD, DC, DPT, MT) til LBP

Ekskluderingskriterier:

Patienter med LBP

  • Graviditet inden for de seneste 12 måneder
  • Tidligere rygsøjle- eller hofteoperation
  • Alvorlig spinal eller systemisk patologi
  • Manglende evne til at overføre fra stående til liggende til sideliggende til liggende
  • Manglende evne til at stå > 20 minutter

Matchede kontroller

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet inden for de seneste 12 måneder
  • Tidligere rygsøjle- eller hofteoperation
  • Manglende evne til at overføre fra stående til liggende til sideliggende til liggende
  • Manglende evne til at stå > 20 minutter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Patienter med lænderygsmerter

n= 19

Inklusionskriterier:

Mellem 18 og 70 år Søger i øjeblikket, men endnu ikke påbegyndt, behandling fra en sundhedspersonale (PT, MD, DO, DC) for en hovedklage over smerter mellem niveauet af den tolvte thoraxhvirvel og halebenet. overgang mellem stående, siddende, liggende, liggende og sideliggende selvstændigt

Ekskluderingskriterier:

Tegn på neurologisk svækkelse inklusive nedsat myotatisk refleks, sensorisk svækkelse eller styrkedeficit i et myotomalt mønster Ingen tidligere rygsøjle- eller hofteoperation Alvorlig spinal eller systemisk patologi Graviditet inden for de seneste 12 måneder Manglende evne til at forstå og følge verbale instruktioner på engelsk
Sund kontrol

n= 19

Inklusionskriterier:

Mellem 18 og 70 år Ingen LBP-episoder, der kræver klinisk pleje af en sundhedsprofessionel og/eller mere end 3 dages fravær fra arbejde/skole/fritid inden for de foregående 5 år Kan skifte mellem stående, siddende, ryglænet, tilbøjelig og sideliggende selvstændigt

Ekskluderingskriterier:

Ingen tidligere rygsøjle- eller hofteoperation Alvorlig spinal eller systemisk patologi Graviditet inden for de foregående 12 måneder Manglende evne til at forstå og følge verbale instruktioner på engelsk

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydeevne på aktiv hofteabduktionstest
Tidsramme: Vurderet på dataindsamlingsdagen
Eksaminator scorer bevægelsesmønster (evne til at bevare lumbopelvic neutral) under udførelse af aktiv hofteabduktion i sideliggende ved hjælp af en ordinalskala (0-3) med 0-1 betragtet som en negativ test og 2-3 betragtet som en positiv test.
Vurderet på dataindsamlingsdagen
Ydeevne på Active Straight Leg Raise Test
Tidsramme: Vurderet på dataindsamlingsdagen
Deltageren vurderer selv sværhedsgraden (0-5) for at udføre aktiv løft med lige ben i rygliggende position med en score, der ikke er nul, betragtet som et positivt testresultat.
Vurderet på dataindsamlingsdagen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Regis University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. marts 2014

Først opslået (Skøn)

17. marts 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. marts 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2014

Sidst verificeret

1. marts 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NelsonWong_LBP2013

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mozambique

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner