Factor de crecimiento endotelial vascular y endostatina en la angiogénesis después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo
8 de agosto de 2020 actualizado por: Hao Chen, Shanghai 6th People's Hospital
Cambios dinámicos del factor de crecimiento endotelial vascular y la endostatina en asociación con células progenitoras endoteliales circulantes después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo
El factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y la endostatina (ES) participan en la angiogénesis después de la isquemia cerebral.
Las células progenitoras endoteliales (EPC) circulantes también desempeñan un papel crucial en la neovascularización y la reparación de tejidos después de un accidente cerebrovascular isquémico agudo (AIS).
Los investigadores intentaron comparar la expresión de VEGF y ES en suero y las EPC circulantes en pacientes después de AIS con la de sujetos de control sanos.
Los investigadores obtuvieron muestras de suero y sangre periférica de los sujetos del estudio.
Las EPC en muestras de sangre de pacientes con AIS y controles sanos se cuantificaron mediante citometría de flujo 1 día, 3 días, 5 días y 7 días después de AIS.
VEGF y ES se midieron mediante ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas en los mismos puntos de tiempo.
Se evaluó la relación entre ellos y la relación de ellos con el pronóstico de dichos pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanghai, Porcelana, 200233
- Shanghai Sixth People's Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
45 años a 74 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El grupo de pacientes comprendía veinte hombres y diez mujeres.
Su edad oscilaba entre los 45 y los 74 años.
Las ubicaciones del infarto, como lo demuestran los síntomas o signos radiológicos y neurológicos, incluyeron los territorios de la arteria cerebral media (9 casos), la arteria cerebral posterior (8 casos), la arteria cerebral anterior (6 casos), el área vertebrobasilar (5 casos) , y zona divisoria de aguas (2 casos con bajas densidades corticales y subcorticales que cruzan territorios vasculares típicos).
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico del ictus isquémico agudo
- Entrada en 12 horas
- Puntuación de la escala de accidentes cerebrovasculares de los Institutos Nacionales de Salud 6-25
Criterio de exclusión:
- infarto lacunar
- Infarto hemorrágico cerebral
- Epilepsia o personas epilépticas
- Antecedentes de enfermedades neurológicas, infarto de miocardio, anomalías renales y hepáticas y enfermedades metabólicas.
- Contraindicaciones de los tratamientos antiplaquetarios
- Murió dentro de la primera semana de hospitalización.
- No se pudieron obtener muestras de sangre seriadas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Accidente cerebrovascular isquémico agudo
Pacientes que sufrieron un accidente cerebrovascular isquémico agudo dentro de las 12 horas por primera vez antes de ingresar al estudio y tenían una puntuación entre 6 y 25 en la Escala de accidente cerebrovascular de los Institutos Nacionales de Salud (NIHSS).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones de la escala de Rankin modificada
Periodo de tiempo: 3 meses
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0 = Sin síntomas; 1 = Sin discapacidad significativa. Capaz de realizar todas las actividades habituales, a pesar de algunos síntomas; 2 = Discapacidad leve. Capaz de ocuparse de sus propios asuntos sin ayuda, pero incapaz de realizar todas las actividades anteriores; 3 = Moderado - Página 3 de 4 [PROYECTO] - discapacidad. Requiere algo de ayuda, pero puede caminar sin ayuda; 4 = Discapacidad moderadamente severa. Incapaz de atender sus propias necesidades corporales sin ayuda, e incapaz de caminar sin ayuda; 5 = Discapacidad severa. Requiere constante cuidado y atención de enfermería, encamado, incontinente; 6 = Muerto. |
3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntuaciones de la escala de resultados de Glasgow
Periodo de tiempo: 3 meses
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Escala de resultados de Glasgow 1 = muerte; Escala de resultados de Glasgow 2 = estado vegetativo; Escala de resultados de Glasgow 3 = déficit neurológico severo; Escala de resultados de Glasgow 4 = déficit neurológico leve y Escala de resultados de Glasgow 5 = nivel de funcionamiento premórbido o recuperación completa.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lixia Xue, M.D., Ph.D., Shanghai 6th People's Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Necrosis
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Isquemia cerebral
- Infarto
- Infarto cerebral
- Carrera
- Accidente cerebrovascular isquémico
- Isquemia
- Infarto cerebral
Otros números de identificación del estudio
- H1583-660110
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