Vasculaire endotheliale groeifactor en endostatine bij angiogenese na acute ischemische beroerte
8 augustus 2020 bijgewerkt door: Hao Chen, Shanghai 6th People's Hospital
Dynamische veranderingen van vasculaire endotheliale groeifactor en endostatine in associatie met circulerende endotheliale voorlopercellen na acute ischemische beroerte
Vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) en endostatine (ES) nemen deel aan angiogenese na cerebrale ischemie.
Circulerende endotheliale voorlopercellen (EPC's) spelen ook een cruciale rol bij neovascularisatie en weefselherstel na acute ischemische beroerte (AIS).
De onderzoekers probeerden de expressie van VEGF en ES in serum en de circulerende EPC's bij patiënten na AIS te vergelijken met die van gezonde controlepersonen.
De onderzoekers verkregen perifere bloed- en serummonsters van proefpersonen.
EPC's in bloedmonsters van AIS-patiënten en gezonde controles werden gekwantificeerd door flowcytometrie 1 dag, 3 dagen, 5 dagen en 7 dagen na AIS.
VEGF en ES werden gemeten door middel van enzym-gekoppelde immunosorbenttest op dezelfde tijdstippen.
De relatie daartussen en de relatie ervan met de prognose van dergelijke patiënten met een acute ischemische beroerte werd beoordeeld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
30
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Shanghai, China, 200233
- Shanghai Sixth People's Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
45 jaar tot 74 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
De patiëntengroep bestond uit twintig mannen en tien vrouwen.
Hun leeftijd varieerde van 45 tot 74 jaar.
Locaties van het infarct, zoals blijkt uit radiologische en neurologische symptomen of tekenen, omvatten de territoria van de middelste hersenslagader (9 gevallen), de achterste hersenslagader (8 gevallen), de voorste hersenslagader (6 gevallen), het vertebrobasilaire gebied (5 gevallen) en stroomgebied (2 gevallen met corticale en subcorticale lage dichtheden die typische vasculaire gebieden doorkruisen).
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Klinische diagnose van acute ischemische beroerte
- Opname binnen 12 uur
- National Institutes of Health Stroke Scale scoort 6-25
Uitsluitingscriteria:
- Lacunair infarct
- Hersenbloeding infarct
- Epilepsie of epileptische personen
- Geschiedenis van neurologische aandoeningen, hartinfarct, nier- en leverafwijkingen en stofwisselingsziekten
- Contra-indicaties voor antibloedplaatjesbehandelingen
- Overleden in de eerste week van ziekenhuisopname
- Seriële bloedmonsters konden niet worden verkregen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Acute ischemische beroerte
Patiënten die voor het eerst binnen 12 uur voor aanvang van het onderzoek een acute ischemische beroerte kregen en een score hadden tussen 6 en 25 op de National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gewijzigde scores op de Rankin-schaal
Tijdsspanne: 3 maanden
|
0 = geen symptomen; 1 = Geen significante handicap. In staat om alle gebruikelijke activiteiten uit te voeren, ondanks enkele symptomen; 2 = Lichte handicap. In staat zijn eigen zaken zonder hulp te behartigen, maar niet in staat alle voorgaande werkzaamheden uit te voeren; 3 = Matig - Pagina 3 van 4 [ONTWERP] - handicap. Heeft wat hulp nodig, maar kan zelfstandig lopen; 4 = Matig ernstige handicap. Niet in staat om zonder hulp in de eigen lichamelijke behoeften te voorzien en niet zonder hulp te lopen; 5 = Ernstige handicap. Vereist constante verpleegkundige zorg en aandacht, bedlegerig, incontinent; 6 = dood. |
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Glasgow Outcome Scale-scores
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Glasgow Outcome Scale 1 = overlijden; Glasgow Outcome Scale 2 = vegetatieve toestand; Glasgow Outcome Scale 3 = ernstig neurologisch tekort; Glasgow Outcome Scale 4 = licht neurologisch tekort en Glasgow Outcome Scale 5 = premorbide niveau van functioneren of volledig herstel.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Lixia Xue, M.D., Ph.D., Shanghai 6th People's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
6 juni 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H1583-660110
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Acute ischemische beroerte
-
Stanford UniversityVoltooidISCHEMIC CARDIOMYOPATHIEVerenigde Staten
-
Stanford UniversityGeneral ElectricVoltooidISCHEMIC CARDIOMYOPATHIEVerenigde Staten