Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Intubación pediátrica por enfermeras (NURS_ETI)

16 de noviembre de 2014 actualizado por: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Comparación de Pentax-AWS Airwaysscope, Intubrite, AirTraq y Miller Laringoscopio para la intubación traqueal por parte de enfermeras durante la compresión torácica en un maniquí pediátrico: un ensayo aleatorio cruzado.

El propósito de este estudio fue comparar el Pentax AWS, Intubrite y AirTraq con el laringoscopio Miller durante la reanimación pediátrica con y sin compresiones torácicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La intubación endotraqueal (ETI, por sus siglas en inglés) es un procedimiento que salva vidas que se realiza diariamente en medicina de emergencia. Las pautas de reanimación cardiopulmonar (RCP) del Consejo Europeo de Resucitación (ERC) de 2010 sugieren que los intubadores deberían poder asegurar las vías respiratorias sin interrumpir la compresión torácica. Sin embargo, la ETI con compresión torácica ininterrumpida en pacientes puede ser una habilidad muy difícil de adquirir.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

150

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polonia, 03-122
        • Reclutamiento
        • International Institute of Rescue Research and Education

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • dar su consentimiento voluntario para participar en el estudio
  • mínimo 1 año de experiencia laboral en medicina de emergencia
  • personal médico de emergencia con experiencia - enfermeras

Criterio de exclusión:

  • no cumplir con los criterios anteriores
  • enfermedades de la muñeca o de la espalda baja

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: ETI infantil sin compresiones torácicas
Intubación endotraqueal de un maniquí pediátrico durante la reanimación sin compresiones torácicas.
Óptico-laringoscopia
Otros nombres:
  • Laringoscopio óptico AirTraq
Video-laringoscopia 1
Otros nombres:
  • Pentax AWS
Video-laringoscopia 2
Otros nombres:
  • Sistema de videolaringoscopio Intubrite VLS 6600
Laringoscopia directa
Otros nombres:
  • Laringoscopio Miller
Experimental: ETI infantil con compresiones torácicas
Intubación endotraqueal de maniquí durante la reanimación con compresiones torácicas ininterrumpidas. Para simular las dificultades asociadas con la intubación durante las compresiones torácicas ininterrumpidas, se realizó RCP utilizando LUCAS-2 (Physio-Control, Redmond, WA, EE. UU.).
Óptico-laringoscopia
Otros nombres:
  • Laringoscopio óptico AirTraq
Video-laringoscopia 1
Otros nombres:
  • Pentax AWS
Video-laringoscopia 2
Otros nombres:
  • Sistema de videolaringoscopio Intubrite VLS 6600
Laringoscopia directa
Otros nombres:
  • Laringoscopio Miller

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo de intubación
Periodo de tiempo: 1 día
tiempo desde la inserción de la pala hasta la primera ventilación manual de los pulmones del maniquí. Si el tiempo de intubación supera los 60 segundos, el intento se reconoce como fallido.
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito de la intubación
Periodo de tiempo: 1 día
efectividad del primer, segundo y tercer intento de intubación y efectividad general de la intubación de los participantes que utilizaron cuatro dispositivos de intubación. Si el examinado fallaba en todos los intentos, el caso se excluía de los cálculos de tiempo.
1 día
Puntuación EVA
Periodo de tiempo: 1 día
Se preguntó a los participantes qué método preferirían en una reanimación de la vida real.
1 día
Escala Cormack-Lehan
Periodo de tiempo: 1 día
escala autoinformada de Cormack-Lehan durante la intubación
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de noviembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ETI/2014/25

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir