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Early Limited Formula for Treating Lactation Concerns (ELF-TLC)

1 de mayo de 2018 actualizado por: Valerie Flaherman, University of California, San Francisco
This is a randomized, controlled trial designed to evaluate a new strategy for promoting continued breastfeeding for mothers and babies who initiated breastfeeding in the newborn period. The new strategy, called Early Limited Formula (ELF), consists of 10mL of formula fed to each baby by syringe after each breastfeeding prior to the onset of mature milk production. The study intervention is discontinued at the onset of mature milk production, and the investigators will then follow mothers and infants for 12 months to assess the effect of ELF on breastfeeding duration, maternal experience and healthcare utilization.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

328

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94122
        • University of California, San Francisco Medical Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Estados Unidos, 17033
        • Penn State Hershey Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 horas a 3 días (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Full term, healthy singleton infant (≥ 37 0/7 weeks gestational age) in well newborn nursery
  2. Exclusively breastfeeding (has not received any feedings other than breast milk)
  3. Infant is 18-72 hours old
  4. Infant has weight loss of ≥75th percentile on delivery mode specific nomogram documented at 12-72 hours of age
  5. English-speaking mother

Exclusion Criteria:

  1. Mothers or infants for whom breastfeeding is not recommended by the clinical team
  2. Mothers who have already begun to produce mature breast milk
  3. Any formula or water feeding prior to enrollment
  4. Infants who have already lost ≥10% of their birth weight
  5. Family with no active telephone number (home or cellular)
  6. Plan for infant adoption or foster care
  7. Mothers <18 years of age
  8. Infant receiving scoring for Narcotic Abstinence Syndrome -

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Early Limited Formula
10 milliliters (mL) Nutramigen fed to baby by syringe after each breastfeeding and discontinued at the start of mature milk production
10 milliliters (mL) Nutramigen fed to baby by syringe after each breastfeeding and discontinued at the start of mature milk production
Otros nombres:
  • DUENDE
Otro: Standard Care
Continue exclusive breastfeeding unless otherwise instructed by a health care provider
Continue exclusive breastfeeding unless otherwise directed by a health care provider

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Length of breastfeeding duration
Periodo de tiempo: 12 months
The investigators will follow babies for 12 months to determine how long the babies continued breastfeeding
12 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
State Trait Anxiety Inventory
Periodo de tiempo: 1 month
The investigators will follow mothers for 1 month to measure their responses on the State Trait Anxiety Inventory.
1 month
Health care utilization
Periodo de tiempo: 1 month
The investigators will follow babies for 1 month to determine how often they were seen by an outpatient provider, inpatient provider or emergency provider.
1 month
Formula use
Periodo de tiempo: 6 months
The investigators will follow babies for 6 months to determine the volume of formula used.
6 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Edinburg Postnatal Depression Scale
Periodo de tiempo: 1 month
The investigators will follow mothers for 1 month to determine their score on the Edinburg Postnatal Depression Scale
1 month
Breastfeeding Self-Efficacy Scale
Periodo de tiempo: 1 month
The investigators will follow mothers for 1 month to determine their score on the Breastfeeding Self-Efficacy Scale
1 month
Satisfaction with Quality of Care
Periodo de tiempo: 1 month
The investigators will follow mothers for 1 month to determine their score on the Satisfaction with Health Care Following Childbirth Scale
1 month
Milk supply concern
Periodo de tiempo: 1 month
The investigators will follow mothers for 1 month to determine their score on the Infant Satisfaction and Satiety Subscale
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de enero de 2015

Finalización primaria (Actual)

30 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de diciembre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de diciembre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de diciembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de mayo de 2018

Última verificación

1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • R40-MC26810

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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