INMUNONUTRICIÓN EN CIRUGÍA FAST-TRACK
19 de marzo de 2015 actualizado por: Pedro Moya, Hospital General Universitario Elche
EFECTOS NUTRICIONALES E INFLUENCIA EN LA MORBILIDAD Y MORTALIDAD DE LA DIETA INMUNOMODULADORA EN CIRUGÍA FAST-TRACK
Comparar los resultados en términos de morbilidad, mortalidad y hospitalización entre pacientes con aporte de inmunonutrientes y pacientes con aporte de nutrición enteral hipercalórica y proteica sometidos a cirugía colorrectal dentro de un programa de rehabilitación multimodal.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Alicante
-
Elche, Alicante, España, 03203
- Pedro Moya
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes sometidos a cirugía colorrectal.
- Firma de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Pacientes sin nutrición oral (disfagia, estenosis esofágica, estenosis pilórica)
- Pacientes con contraindicaciones para estimulación eléctrica.
- Desórdenes psiquiátricos
- VIH
- embarazada o amamantando
- obstrucción intestinal
- infección descontrolada
- ASA IV
- No aceptación o incumplimiento del protocolo de rehabilitación multimodal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: CONTROL
NUTRICIÓN ESTÁNDAR
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PERIOPERATORIO DE NUTRICIÓN ESTÁNDAR
|
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Experimental: INMUNONUTRICIÓN
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SUPLEMENTOS DE INMUNONUTRICIÓN PERIOPERATORIA
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Complicaciones infecciosas
Periodo de tiempo: HASTA 30 DÍAS POSTOPERATORIO
|
HASTA 30 DÍAS POSTOPERATORIO
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
20 de marzo de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
20 de marzo de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2015
Última verificación
1 de marzo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Cirugía2
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