Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IMMUNOERÆRING I FAST-TRACK KIRURGI

19. marts 2015 opdateret af: Pedro Moya, Hospital General Universitario Elche

Ernæringsmæssige virkninger og indflydelse på sygeligheden og dødeligheden af ​​diæt IMMUNOMODULERENDE I FAST-TRACK KIRURGI

Sammenlign resultaterne med hensyn til morbiditet, dødelighed og hospitalsindlæggelse blandt patienter med input fra immunnæringsstoffer og patienter med enteralt ernæringsindtag af højt kalorieindhold og højt proteinindhold, der gennemgår kolorektal kirurgi inden for et multimodalt rehabiliteringsprogram.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Alicante
      • Elche, Alicante, Spanien, 03203
        • Pedro Moya

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår kolorektal kirurgi.
  • Underskriver informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter uden oral ernæring (dysfagi, esophageal striktur, pylorusstenose)
  • Patienter med kontraindikationer for elektrisk stimulering.
  • Psykiatriske lidelser
  • HIV
  • Gravid eller ammende
  • tarmobstruktion
  • ukontrolleret infektion
  • ASA IV
  • Ingen accept eller manglende overholdelse af protokol multimodal rehabilitering.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: STYRING
STANDARD NÆRING
Kosttilskud: STANDART ERNÆRING
STANDART ERNÆRINGSPERIOPERATIV
Eksperimentel: IMMUNFØRING
INMUNONUTRITION
Kosttilskud: IMMUNFØRING
IMMUNFØRINGSSUPPLEMENTER PERIOPERATIVT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Infektiøse komplikationer
Tidsramme: OP TIL 30 DAGE POST-OPERATIV
OP TIL 30 DAGE POST-OPERATIV

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospital General Universitario Elche

Samarbejdspartnere

Fundación Mutua Madrileña

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2015

Først opslået (Skøn)

20. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Cirugía2

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med STANDART ERNÆRING

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner