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Microbioma mucoso en metaplasia intestinal gástrica humana y tejido duodenal.

23 de abril de 2015 actualizado por: Yanqing Li, Shandong University
Investigar el microbioma de la mucosa en la etaplasia intestinal gástrica humana y el tejido duodenal.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: li yanqing, PhD,MD
  • Número de teléfono: 82169508 86-531-82169236
  • Correo electrónico: liyanqing@sdu.edu.cn

Ubicaciones de estudio

  • Porcelana
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
        • Reclutamiento
        • Department of Gastroenterology, Qilu Hospital, Shandong University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Yanqing Li, PhD. MD.
        • Sub-Investigador:
          • Jian Gong, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes potenciales programados para examen pCLE en el Hospital Qilu, Universidad de Shandong

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes programados para examen de gastroendoscopia Edad entre 18 y 80 años

Criterio de exclusión:

  • Uso de antibióticos, probióticos o prebióticos dentro de los 2 meses, uso de inhibidores gástricos dentro de 1 mes Cáncer de esófago, gástrico o duodenal u otras neoplasias malignas Antecedentes de cirugía del tracto GI superior Coagulopatía o trastornos hemorrágicos Alergia a la fluoresceína sódica Embarazadas o lactantes (para mujeres) Deterioro de la función renal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
metaplasia intestinal gástrica
pacientes fueron diagnosticados de metaplasia intestinal gástrica
Otro: endomicroscopia, biopsia dirigida y secuenciación del gen 16s rRNA
gastritis
a los pacientes se les diagnosticó gastritis no atrófica
Otro: endomicroscopia, biopsia dirigida y secuenciación del gen 16s rRNA

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Las unidades de taxonomía operativa en metaplasia intestinal gástrica y microbioma de la mucosa duodenal
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Shandong University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de julio de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2015SDU-QILU-G04

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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