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Seguridad y eficacia de IDP-118 en el tratamiento de la psoriasis en placas

8 de agosto de 2020 actualizado por: Bausch Health Americas, Inc.

Un estudio clínico de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y eficacia de IDP-118 en el tratamiento de la psoriasis en placa

Seguridad y eficacia de IDP-118 en el tratamiento de la psoriasis en placas

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Un estudio clínico de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado y controlado por vehículo para evaluar la seguridad y eficacia de IDP-118 en el tratamiento de la psoriasis en placa

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

215

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Fremont, California, Estados Unidos, 94536
        • Valeant Site 5
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Estados Unidos, 33424
        • Valeant Site 2
      • North Miami Beach, Florida, Estados Unidos, 33160
        • Valeant Site 14
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48201
        • Valeant Site 13
      • Warren, Michigan, Estados Unidos, 48088
        • Valeant Site 8
    • Minnesota
      • Fridley, Minnesota, Estados Unidos, 55421
        • Valeant Site 10
    • New Jersey
      • East Windsor, New Jersey, Estados Unidos, 08520
        • Valeant Site 1
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87103
        • Valeant Site 4
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10001
        • Valeant Site 12
    • North Carolina
      • High Point, North Carolina, Estados Unidos, 27260
        • Valeant Site 6
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Estados Unidos, 97201
        • Valeant Site 3
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Estados Unidos, 37909
        • Valeant Site 7
    • Texas
      • College Station, Texas, Estados Unidos, 77840
        • Valeant Site 9
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77001
        • Valeant Site 15
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77001
        • Valeant Site 16
      • Pflugerville, Texas, Estados Unidos, 78660
        • Valeant Site 11

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios clave de inclusión:

  • Hombre o mujer, de cualquier raza, mayor de 18 años (inclusive).
  • Proporciona libremente su consentimiento informado verbal y escrito.
  • Tiene un área de psoriasis en placas apropiada para tratamiento tópico que cubre un BSA de al menos el 3 %, pero no más del 12 %. La cara, el cuero cabelludo, las palmas de las manos, las plantas de los pies, las axilas y las zonas intertriginosas se excluirán de este cálculo.
  • Está dispuesto y es capaz de evitar la exposición prolongada del área de tratamiento a la radiación ultravioleta (natural y artificial) durante la duración del estudio.
  • Tiene un diagnóstico clínico de psoriasis en la visita inicial con una puntuación IGA de 3 o 4. (La cara, el cuero cabelludo, las palmas de las manos, las plantas de los pies, las axilas y las áreas intertriginosas deben excluirse de esta evaluación).

Criterios clave de exclusión:

  • Tiene psoriasis en placas o psoriasis pustular que mejora espontáneamente o se deteriora rápidamente, según lo determine el investigador.
  • Se presenta con psoriasis que se trató con medicamentos recetados y no respondió al tratamiento, ni siquiera de forma parcial o temporal, según lo determine el investigador.
  • Presenta cualquier afección cutánea concurrente que podría interferir con la evaluación de las áreas de tratamiento, según lo determine el investigador.
  • Está embarazada, amamantando a un bebé o planeando un embarazo durante el período de estudio.
  • Ha recibido tratamiento con cualquier fármaco o dispositivo en investigación dentro de los 60 días o 5 vidas medias del fármaco (lo que sea más largo) antes de la visita inicial, o participa simultáneamente en otro estudio clínico con un fármaco o dispositivo en investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: IDP-118 Loción
Loción
Loción
Otros nombres:
  • Loción
Comparador activo: Loción para vehículos IDP-118
Loción para vehículos
Loción
Otros nombres:
  • Vehículo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El porcentaje de participantes con éxito en el tratamiento en la semana 8
Periodo de tiempo: 8 semanas
El éxito del tratamiento se definió como una mejora de al menos 2 grados con respecto al valor inicial en la puntuación IGA y una puntuación IGA equivalente a "Claro" o "Casi claro". IGA se basó en una escala de 5 puntos que va de 0 a 4; donde 0 = claro, 1 = casi claro, 2 = leve, 3 = moderado y 4 = grave.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de participantes con éxito en el tratamiento en las semanas 12, 6, 4 y 2
Periodo de tiempo: 12 semanas
El éxito del tratamiento se definió como una mejora de al menos 2 grados con respecto al valor inicial en la puntuación IGA y una puntuación IGA equivalente a "Claro" o "Casi claro". IGA se basó en una escala de 5 puntos que va de 0 a 4; donde 0 = claro, 1 = casi claro, 2 = leve, 3 = moderado y 4 = grave.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Binu J Alexander, MD, Valeant Pharmaceuticals

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

19 de agosto de 2015

Finalización primaria (Actual)

9 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

14 de noviembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de junio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de junio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • V01-118A-302

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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