Score de riesgo clínico que predice la rotura cardiaca en pacientes con infarto de miocardio con elevación del segmento ST
24 de junio de 2015 actualizado por: Qian geng, Chinese PLA General Hospital
Desarrollo y Validación de un Score de Riesgo Clínico que Predice la Rotura Cardiaca en Pacientes con Infarto de Miocardio con Elevación del ST
El propósito de este estudio es validar una puntuación de riesgo práctica para predecir la complicación mecánica del infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes con STEMI masticaron 300 mg de aspirina y 600 mg de clopidogrel en el servicio de urgencias, seguidos de 100 mg de aspirina oral y 75 mg de clopidogrel al día durante al menos 12 meses.
Los pacientes con STEMI recibieron heparina de bajo peso molecular (HBPM), bloqueadores β e inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o bloqueadores de los receptores de angiotensina (ARB) de acuerdo con la guía STEMI, a menos que hubiera contraindicaciones para estos medicamentos.
Se recolectaron muestras de sangre periférica de los pacientes dentro de las 2 horas posteriores a la admisión para rutinas de sangre y exámenes de bioquímica sanguínea.
Los recuentos de glóbulos blancos y el nivel de hemoglobina se evaluaron con contadores de células automatizados mediante técnicas estándar.
Los investigadores dieron seguimiento a los pacientes del grupo de validación durante tres meses para observar los eventos de ruptura cardíaca y otros eventos cardíacos adversos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
3779
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Peking, Beijing, Porcelana, 100853
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con infarto de miocardio con elevación del ST que ingresaron entre enero de 2012 y enero de 2013
Descripción
Criterios de inclusión:
Infarto de miocardio con elevación del ST: concurrencia de síntomas (dolor torácico o síntomas compatibles con insuficiencia cardíaca aguda o síncope inexplicado) y hallazgos electrocardiográficos (bloqueo de rama izquierda de nueva aparición o elevación del segmento ST ≥1 mm en ≥2 derivaciones inferiores o ≥2 mm en ≥ 2 derivaciones precordiales)
Criterio de exclusión:
cáncer enfermedad mental
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia de ruptura cardiaca
Periodo de tiempo: 3 meses
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El taponamiento pericárdico o la disociación electromecánica acompañada de derrame pericárdico masivo es el indicador de ruptura cardíaca
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Publicaciones Generales
- Pouleur AC, Barkoudah E, Uno H, Skali H, Finn PV, Zelenkofske SL, Belenkov YN, Mareev V, Velazquez EJ, Rouleau JL, Maggioni AP, Kober L, Califf RM, McMurray JJ, Pfeffer MA, Solomon SD; VALIANT Investigators. Pathogenesis of sudden unexpected death in a clinical trial of patients with myocardial infarction and left ventricular dysfunction, heart failure, or both. Circulation. 2010 Aug 10;122(6):597-602. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.940619. Epub 2010 Jul 26.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de junio de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de junio de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de junio de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de junio de 2015
Última verificación
1 de mayo de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 14FCJJ01
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