Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Шкала клинического риска для прогнозирования разрыва сердца у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST

24 июня 2015 г. обновлено: Qian geng, Chinese PLA General Hospital

Разработка и валидация шкалы клинического риска для прогнозирования разрыва сердца у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST

Целью данного исследования является проверка практической оценки риска для прогнозирования механических осложнений инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Пациенты с ИМпST жевали 300 мг аспирина и 600 мг клопидогреля в отделении неотложной помощи, а затем принимали перорально 100 мг аспирина и 75 мг клопидогреля ежедневно в течение как минимум 12 месяцев. Пациенты с ИМпST получали низкомолекулярный гепарин (НМГ), β-блокаторы и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) или блокаторы рецепторов ангиотензина (БРА) в соответствии с руководством для ИМпST, если не было противопоказаний к этим препаратам. Образцы периферической крови были взяты у пациентов в течение 2 часов после поступления для проведения общего анализа крови и биохимических исследований крови. Количество лейкоцитов и уровень гемоглобина оценивали с помощью автоматических счетчиков клеток по стандартным методикам. Исследователи наблюдали за пациентами в контрольной группе в течение трех месяцев, чтобы наблюдать за событиями разрыва сердца и другими неблагоприятными сердечными событиями.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3779

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Beijing
      • Peking, Beijing, Китай, 100853
        • Chinese People's Liberation Army General Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST, госпитализированные с января 2012 г. по январь 2013 г.

Описание

Критерии включения:

Инфаркт миокарда с подъемом сегмента ST: совпадение симптомов (боль в груди или симптомы, совместимые с острой сердечной недостаточностью или необъяснимым обмороком) и результатов электрокардиограммы (новая блокада левой ножки пучка Гиса или подъем сегмента ST ≥1 мм в ≥2 нижних отведениях или ≥2 мм в ≥2 прекардиальных отведениях)

Критерий исключения:

рак психическое заболевание

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота разрыва сердца
Временное ограничение: 3 месяца
Перикардиальная тампонада или электромеханическая диссоциация, сопровождающаяся массивным перикардиальным выпотом, является индикатором разрыва сердца.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

29 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться