Escore de Risco Clínico Prevendo a Ruptura Cardíaca em Pacientes com Infarto do Miocárdio com Supradesnivelamento do ST
24 de junho de 2015 atualizado por: Qian geng, Chinese PLA General Hospital
Desenvolvimento e Validação de um Escore de Risco Clínico Predizendo a Ruptura Cardíaca em Pacientes com Infarto do Miocárdio com Supradesnivelamento do ST
O objetivo deste estudo é validar um escore de risco prático para prever a complicação mecânica do infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (STEMI).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes com STEMI mastigaram 300 mg de aspirina e 600 mg de clopidogrel no departamento de emergência, seguidos de 100 mg de aspirina oral e 75 mg de clopidogrel diariamente por pelo menos 12 meses.
Os pacientes com STEMI receberam heparina de baixo peso molecular (HBPM), β-bloqueadores e inibidores da enzima de conversão da angiotensina (IECA) ou bloqueadores dos receptores da angiotensina (BRA) de acordo com a diretriz STEMI, a menos que houvesse contraindicações para esses medicamentos.
Amostras de sangue periférico foram coletadas de pacientes dentro de 2 horas após a admissão para rotinas de sangue e exames de bioquímica sanguínea.
A contagem de glóbulos brancos e o nível de hemoglobina foram avaliados com contadores de células automatizados por meio de técnicas padrão.
Os investigadores acompanharam os pacientes do grupo de validação por três meses para observar os eventos de ruptura cardíaca e outros eventos cardíacos adversos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
3779
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Beijing
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Peking, Beijing, China, 100853
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com infarto do miocárdio com elevação do segmento ST internados de janeiro de 2012 a janeiro de 2013
Descrição
Critério de inclusão:
Infarto do miocárdio com elevação do segmento ST: coexistência de sintomas (dor no peito ou sintomas compatíveis com insuficiência cardíaca aguda ou síncope inexplicada) e achados do eletrocardiograma (bloqueio de ramo esquerdo de início recente ou elevação do segmento ST ≥1 mm em ≥2 derivações inferiores ou ≥2 mm em ≥2 derivações precordiais)
Critério de exclusão:
câncer doença mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Incidência de ruptura cardíaca
Prazo: 3 meses
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Tamponamento pericárdico ou dissociação eletromecânica acompanhada de derrame pericárdico maciço é o indicador de ruptura cardíaca
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
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Publicações Gerais
- Pouleur AC, Barkoudah E, Uno H, Skali H, Finn PV, Zelenkofske SL, Belenkov YN, Mareev V, Velazquez EJ, Rouleau JL, Maggioni AP, Kober L, Califf RM, McMurray JJ, Pfeffer MA, Solomon SD; VALIANT Investigators. Pathogenesis of sudden unexpected death in a clinical trial of patients with myocardial infarction and left ventricular dysfunction, heart failure, or both. Circulation. 2010 Aug 10;122(6):597-602. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.940619. Epub 2010 Jul 26.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de junho de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
29 de junho de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
29 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de junho de 2015
Última verificação
1 de maio de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 14FCJJ01
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