ST 상승 심근 경색 환자의 심장 파열을 예측하는 임상 위험 점수
2015년 6월 24일 업데이트: Qian geng, Chinese PLA General Hospital
ST 상승 심근경색 환자의 심장 파열을 예측하는 임상적 위험 점수 개발 및 검증
본 연구의 목적은 ST-상승 심근경색증(STEMI)의 기계적 합병증을 예측하기 위한 실용적인 위험 점수를 검증하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
STEMI 환자는 응급실에서 아스피린 300mg과 클로피도그렐 600mg을 씹은 후 최소 12개월 동안 매일 아스피린 100mg과 클로피도그렐 75mg을 경구 복용했습니다.
STEMI 환자는 저분자량 헤파린(LMWH), β-차단제, 안지오텐신 전환 효소 억제제(ACEI) 또는 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 STEMI 가이드라인에 따라 투여받았습니다.
혈액 루틴 및 혈액 생화학 검사를 위해 입원 2시간 이내에 환자로부터 말초 혈액 샘플을 수집하였다.
백혈구 수와 헤모글로빈 수준은 표준 기술을 통해 자동 세포 계수기로 평가되었습니다.
연구자들은 검증 그룹의 환자들을 3개월 동안 추적 관찰하여 심장 파열 사건 및 기타 심장 이상 사건을 관찰했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3779
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Peking, Beijing, 중국, 100853
- Chinese People's Liberation Army General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2012년 1월부터 2013년 1월까지 입원한 ST 상승 심근경색 환자
설명
포함 기준:
ST 상승 심근 경색: 증상의 동시 발생(급성 심부전 또는 설명되지 않는 실신과 일치하는 증상 또는 흉통) 및 심전도 소견(새로운 발병 좌각 차단 또는 ≥2개의 하부 리드에서 ST 세그먼트 상승≥1mm 또는 ≥2mm ≥2 precordial 리드에서)
제외 기준:
암 정신 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심장 파열의 부각
기간: 3 개월
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다량의 심낭 삼출액을 동반한 심낭 압전 또는 전기 기계적 해리는 심장 파열의 지표입니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Pouleur AC, Barkoudah E, Uno H, Skali H, Finn PV, Zelenkofske SL, Belenkov YN, Mareev V, Velazquez EJ, Rouleau JL, Maggioni AP, Kober L, Califf RM, McMurray JJ, Pfeffer MA, Solomon SD; VALIANT Investigators. Pathogenesis of sudden unexpected death in a clinical trial of patients with myocardial infarction and left ventricular dysfunction, heart failure, or both. Circulation. 2010 Aug 10;122(6):597-602. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.110.940619. Epub 2010 Jul 26.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 6월 24일
처음 게시됨 (추정)
2015년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2015년 5월 1일
추가 정보
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