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Modelo multidisciplinario para orientar el empleo entre las PVVSCI

12 de octubre de 2021 actualizado por: Ntsikelelo Pefile, University of KwaZulu

Desarrollo de un modelo multidisciplinario para guiar los resultados laborales en personas que viven con lesiones de la médula espinal en Sudáfrica.

La lesión de la médula espinal a menudo resulta en la pérdida total o parcial del funcionamiento de las extremidades superiores o inferiores, lo que lleva a que el individuo afectado experimente dificultades para realizar las actividades de la vida diaria. Esto a su vez resulta en una menor participación en actividades sociales, religiosas, recreativas y económicas (empleo). A nivel mundial, existe una baja tasa de empleo (11-67%) entre las PLWSCI. En Sudáfrica, según Estadísticas de Sudáfrica, la tasa de desempleo de las personas con discapacidad se estima en un 25,2 %. Sin embargo, no hay información disponible sobre el empleo entre PLWSCI en Sudáfrica.

Además, no hay suficiente conocimiento relacionado con SCI en Sudáfrica para permitir que se desarrolle e implemente un modelo. Datos sobre las prácticas actuales de rehabilitación de SCI (con referencia específica a la rehabilitación vocacional); situación laboral y factores (tanto personales como ambientales); barreras y facilitadores de empleo entre PLWSCI es limitada. Esta información es necesaria para desarrollar un modelo de regreso al trabajo para personas con LME en Sudáfrica.

En Sudáfrica existe un marco legal que promueve el empleo y la asistencia de las personas con discapacidad en el lugar de trabajo, tales como: la Constitución de la República de Sudáfrica, 1996; la Ley de Equidad en el Empleo (EEA), 1998; la Ley de Promoción de la Igualdad y Prevención de la Discriminación Desleal (PEPUDA), 2000; Ley de Relaciones Laborales (LRA), 1995; Ley de Desarrollo de Habilidades (SDA), 1998; Ley de Servicio Público (PSA), 1994; Ley de Condiciones Básicas de Empleo (BCEA), 1997 y la Estrategia Nacional Integrada de Discapacidad (2000). Sin embargo, las intervenciones de rehabilitación proporcionadas en las instituciones de rehabilitación son principalmente médicas, con intentos limitados de preparar a las personas con LME para que regresen a un empleo remunerado. Por lo tanto, existe la necesidad de una intervención de rehabilitación bien coordinada, multisectorial, multidisciplinaria y multifactorial que promueva el empleo de PLWSCI en Sudáfrica.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este es un estudio transversal en el que se utilizarán métodos mixtos en varias fases del estudio. Los métodos mixtos implican la recopilación y el análisis de datos tanto cuantitativos como cualitativos en un solo estudio. Los datos se recopilan de forma concurrente o secuencial y se integran en una o más etapas durante el proceso de investigación. Este estudio se dividirá en 3 fases con etapas para dar respuesta a los objetivos.

La fase uno de este estudio intentará responder a los objetivos 1-3 del estudio. La Etapa 1 incluirá una revisión sistemática de la literatura para identificar las intervenciones de rehabilitación vocacional más efectivas entre las PLWSCI. La Etapa 2 determinará los servicios de rehabilitación prestados a las personas que padecen SCI en Sudáfrica con la intención de identificar brechas en las prácticas de rehabilitación vocacional mediante el análisis retrospectivo de los archivos médicos. Esta fase concluirá con un grupo de enfoque para explorar más a fondo las prácticas actuales de rehabilitación vocacional brindadas a PLWSCI (Etapa 3).

La fase dos responderá a los objetivos 4-5. La etapa 1 de esta fase determinará la situación laboral, así como los factores que influyen en el empleo entre las PLWSCI. La etapa 2 determinará las barreras y los facilitadores del empleo entre las PLWSCI. Los resultados obtenidos de la fase 1 a la 2 serán utilizados por el investigador para desarrollar el modelo propuesto.

La fase final tendrá como objetivo desarrollar, validar y refinar el modelo. La Etapa 1 de esta fase incluirá al investigador utilizando la información obtenida en las fases anteriores para desarrollar el modelo propuesto. La segunda etapa incluirá un grupo focal para validar el contenido del modelo propuesto. La última etapa incluirá la obtención de consenso entre las partes interesadas sobre la estructura y el contenido del modelo propuesto y su posterior perfeccionamiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

180

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • KwaZulu-Natal
      • Durban, KwaZulu-Natal, Sudáfrica, 4000
        • King Dinizulu Hospital
      • Durban, KwaZulu-Natal, Sudáfrica, 4068
        • Phoenix Spinal Rehabilitation Centre
      • Pietermaritzburg, KwaZulu-Natal, Sudáfrica, 3200
        • Greys Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Fase uno :

Profesionales de rehabilitación Personas que viven con lesiones de la médula espinal Representantes de diversos entornos laborales

Descripción

Fase uno:

Criterios de inclusión:

• Profesionales de la rehabilitación que están directamente involucrados en el manejo de personas que padecen SCI y tienen más de 1 año de experiencia laboral posterior al servicio comunitario.

Criterio de exclusión:

• Profesionales de la rehabilitación que no estén directamente involucrados en el manejo de personas que padecen LME y que tengan menos de 1 año de experiencia laboral posterior al servicio comunitario.

Fase dos :

Criterios de inclusión:

• Persona que sufrió una lesión en la columna vertebral, con resultado de daño neurológico permanente (total o incompleto) y debe residir en una zona rural, periurbana y urbana.

Criterio de exclusión

• Personas que viven con lesiones de la médula espinal que no pueden comunicarse verbalmente

Criterios de inclusión de la fase tres

  • PLWSCI Lesiones a quien resida en un medio rural, periurbano y urbano.
  • Profesionales de rehabilitación que estén directamente involucrados en el manejo de personas que sufren LME y que tengan más de 2 años de experiencia posterior al servicio comunitario.
  • Una persona que está empleada a tiempo completo en una capacidad de supervisión y gestión tanto en el sector público como en el privado, actualmente tiene subordinados que son PLWSCI.
  • Un representante de la Sección de Invalidez de una compañía de seguros miembro de la LOA.

Criterio de exclusión

  • PLWSCI que no puede comunicarse verbalmente.
  • Profesionales de rehabilitación que no estén directamente involucrados en el manejo de personas que sufren LME y que tengan menos de dos años de experiencia posterior al servicio comunitario.
  • Una persona que está empleada a tiempo parcial y no en puestos de supervisión o gerencia y no tiene subordinados que sean PLWSCI.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Ecológico o Comunitario
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Profesionales de la Rehabilitación
Grupo de enfoque compuesto por profesionales de la rehabilitación que informarán el estudio sobre las intervenciones de rehabilitación vocacional brindadas durante la rehabilitación de agudos a pacientes hospitalizados en KwaZulu-Natal.
Personas que viven con lesiones de la médula espinal (PLWSCI)

Grupo de enfoque compuesto por PLWSCI que informará el estudio sobre la perspectiva del paciente sobre las necesidades o deseos de rehabilitación vocacional durante la atención aguda y la rehabilitación hospitalaria.

Este grupo informará el estudio sobre la tasa de empleo entre las personas que viven con lesiones de la médula espinal, así como los factores que influyen en el empleo.

Este grupo también informará el estudio sobre las barreras percibidas y los facilitadores del empleo.

Partes interesadas

Se invitará a representantes de los siguientes departamentos u organizaciones a participar en las entrevistas y grupos focales:

Departamentos gubernamentales:

Educación Desarrollo Social Salud Trabajo Transporte

Compañías privadas:

Compañías de Seguros y Administradoras de Riesgos de Salud Organizaciones Sin Fines de Lucro QASA DPSA

Expertos
Se utilizará una técnica delphi para obtener una opinión experta y un consenso sobre los aspectos del modelo a desarrollar.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Un modelo multidisciplinar para orientar el empleo de las personas que viven con lesiones medulares
Periodo de tiempo: 18 meses
El modelo final se desarrollará utilizando toda la información obtenida de las Fases uno y dos del estudio. Se realizará un proceso de validación a través de las rondas delphi.
18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Revisión sistemática de intervenciones efectivas de rehabilitación vocacional entre personas que viven con lesiones de la médula espinal
Periodo de tiempo: Cinco meses
El estudio de revisión seguirá el Chocrane Un artículo de revista se publicará en una revista revisada por pares.
Cinco meses
Prácticas de rehabilitación que promuevan la empleabilidad de las personas que viven con lesiones de la médula espinal
Periodo de tiempo: Tres meses
La Etapa 2 y la Etapa Tres de la Fase uno desarrollarán una matriz o guía de intervenciones de rehabilitación vocacional a lo largo de las fases de rehabilitación.
Tres meses
Empleo y factores que afectan el empleo entre las personas que viven con lesiones de la médula espinal
Periodo de tiempo: Cinco meses
Las tasas de empleo y la naturaleza del empleo se cuantificarán utilizando la definición de empleo de la Organización Internacional del Trabajo. Los Factores que inciden en el empleo también se cuantificarán mediante el Cuestionario de Situación de Vida modificado.
Cinco meses
Barreras y Facilitadores del empleo entre personas que viven con lesiones medulares.
Periodo de tiempo: 8 meses
Se realizarán entrevistas y grupos de enfoque para determinar las barreras y los facilitadores del empleo entre las PLWSCI.
8 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ntsikelelo Pefile, MScMedSc, University of KwaZulu

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de octubre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2021

Última verificación

1 de octubre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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