Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Multidisciplinair model om werkgelegenheid onder PLWSCI te begeleiden

12 oktober 2021 bijgewerkt door: Ntsikelelo Pefile, University of KwaZulu

Ontwikkeling van een multidisciplinair model om werkgelegenheidsresultaten te sturen bij mensen die leven met ruggenmergletsels in Zuid-Afrika.

Ruggenmergletsel resulteert vaak in volledig of gedeeltelijk verlies van functioneren van de bovenste en/of onderste ledematen, waardoor de getroffen persoon moeilijkheden ervaart bij het uitvoeren van activiteiten van het dagelijks leven. Dit resulteert op zijn beurt in verminderde deelname aan sociale, religieuze, recreatieve en economische activiteiten (werk). Wereldwijd is er een lage werkgelegenheidsgraad (11-67%) onder PLWSCI. In Zuid-Afrika wordt volgens Statistics South Africa het werkloosheidspercentage van mensen met een handicap geschat op 25,2%. Er is echter geen informatie beschikbaar over de werkgelegenheid onder PLWSCI in Zuid-Afrika.

Bovendien is er in Zuid-Afrika onvoldoende kennis over dwarslaesie om een ​​model te kunnen ontwikkelen en implementeren. Gegevens over de huidige SCI-revalidatiepraktijken (met specifieke verwijzing naar beroepsrevalidatie); arbeidsstatus en factoren (zowel persoonlijk als omgevingsfactoren); belemmeringen en facilitators van werkgelegenheid onder PLWSCI is beperkt. Deze informatie is nodig om een ​​werkhervattingsmodel te ontwikkelen voor personen met dwarslaesie in Zuid-Afrika.

In Zuid-Afrika bestaat een wettelijk kader dat de tewerkstelling en hulp van mensen met een handicap op de werkplek bevordert, zoals: de grondwet van de Republiek Zuid-Afrika, 1996; de Employment Equity Act (EER), 1998; de wet ter bevordering van gelijkheid en ter voorkoming van oneerlijke discriminatie (PEPUDA), 2000; Arbeidsverhoudingenwet (LRA), 1995; Wet op de ontwikkeling van vaardigheden (SDA), 1998; Wet openbare dienstverlening (PSA), 1994; Wet op de Basisvoorwaarden Arbeidsvoorwaarden (AGG), 1997 en de Geïntegreerde Nationale Invaliditeitsstrategie (2000). Rehabilitatie-interventies die in revalidatie-instellingen worden aangeboden, zijn echter voornamelijk medisch, met beperkte pogingen om mensen met dwarslaesie voor te bereiden op terugkeer naar betaald werk. Er is daarom behoefte aan een goed gecoördineerde, multisectorale, multidisciplinaire en multifactoriële rehabilitatie-interventie die de tewerkstelling van PLWSCI in Zuid-Afrika zal bevorderen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een cross-sectioneel onderzoek waarbij in verschillende fases van het onderzoek gebruik wordt gemaakt van mixed methods. Gemengde methoden omvatten het verzamelen en analyseren van zowel kwantitatieve als kwalitatieve gegevens in één onderzoek. Gegevens worden gelijktijdig of opeenvolgend verzameld en geïntegreerd in een of meer fasen van het onderzoeksproces. Deze studie zal worden verdeeld in 3 fasen met fasen om de doelstellingen te beantwoorden.

Fase één van deze studie zal proberen om de doelstellingen 1-3 van de studie te beantwoorden. Fase 1 omvat een systematisch literatuuronderzoek om de meest effectieve beroepsrevalidatie-interventies onder PLWSCI te identificeren. Fase 2 zal rehabilitatiediensten bepalen die worden verleend aan personen die een dwarslaesie in Zuid-Afrika oplopen met de bedoeling hiaten in beroepsrevalidatiepraktijken te identificeren door medische dossiers achteraf te analyseren. Deze fase zal worden afgesloten met een focusgroep om de huidige beroepsrevalidatiepraktijken die worden toegepast op PLWSCI (Stage3) verder te verkennen.

Fase twee zal doelstellingen 4-5 beantwoorden. Fase 1 van deze fase zal de arbeidsstatus bepalen, evenals factoren die de werkgelegenheid onder PLWSCI beïnvloeden. Fase 2 zal de barrières en facilitators van werkgelegenheid onder PLWSCI bepalen. Resultaten verkregen van fase 1 tot 2 zullen door de onderzoeker worden gebruikt om het voorgestelde model te ontwikkelen.

De laatste fase zal gericht zijn op het ontwikkelen, valideren en verfijnen van het model. In fase 1 van deze fase gebruikt de onderzoeker de informatie die in eerdere fasen is verkregen om het voorgestelde model te ontwikkelen. De tweede fase omvat een focusgroep om de inhoud van het voorgestelde model te valideren. De laatste fase omvat het verkrijgen van consensus onder de belanghebbenden over de structuur en de inhoud van het voorgestelde model en het vervolgens verfijnen ervan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

180

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Zuid-Afrika
    • KwaZulu-Natal
      • Durban, KwaZulu-Natal, Zuid-Afrika, 4000
        • King Dinizulu Hospital
      • Durban, KwaZulu-Natal, Zuid-Afrika, 4068
        • Phoenix Spinal Rehabilitation Centre
      • Pietermaritzburg, KwaZulu-Natal, Zuid-Afrika, 3200
        • Greys Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 65 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Fase een :

Revalidatieprofessionals Mensen met een dwarslaesie Vertegenwoordigers uit verschillende werkomgevingen

Beschrijving

Fase een:

Inclusiecriteria:

• Rehabilitatieprofessionals die direct betrokken zijn bij de behandeling van personen met dwarslaesie en die meer dan 1 jaar werkervaring hebben na taakstraf.

Uitsluitingscriteria:

• Rehabilitatieprofessionals die niet direct betrokken zijn bij de behandeling van personen met dwarslaesie en minder dan 1 jaar werkervaring hebben na taakstraf.

Fase twee:

Inclusiecriteria:

• Persoon die letsel heeft opgelopen aan de wervelkolom, resulterend in blijvende neurologische schade (volledig of onvolledig) en moet wonen op het platteland, in de voorsteden of in de stad.

Uitsluitingscriteria

• Mensen met een dwarslaesie die niet verbaal kunnen communiceren

Fase drie opnamecriteria

  • PLWSCI Schade aan wie woont op het platteland, in de voorsteden en in de stad.
  • Rehabilitatieprofessionals die direct betrokken zijn bij het beheer van personen die dwarslaesie oplopen en meer dan 2 jaar ervaring hebben na taakstraf.
  • Een persoon die fulltime werkzaam is in een toezichthoudende en leidinggevende hoedanigheid in zowel de particuliere als de publieke sector, heeft momenteel ondergeschikten die PLWSCI zijn.
  • Een vertegenwoordiger van de sectie Arbeidsongeschiktheid van een verzekeringsmaatschappij die lid is van de LOA.

Uitsluitingscriteria

  • PLWSCI die niet verbaal kunnen communiceren.
  • Rehabilitatieprofessionals die niet direct betrokken zijn bij het beheer van personen die een dwarslaesie oplopen en minder dan twee jaar ervaring hebben na taakstraf.
  • Een persoon die parttime werkt en geen toezichthoudende of leidinggevende functies bekleedt en geen ondergeschikten heeft die PLWSCI zijn.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Revalidatie professionals
Focusgroep bestaande uit revalidatieprofessionals die de studie zullen informeren over beroepsrevalidatie-interventies die worden uitgevoerd tijdens acute tot intramurale revalidatie in KwaZulu-Natal.
Ander: Focusgroepen, semigestructureerde interviews en Delphi-rondes
Mensen die leven met ruggenmergletsel (PLWSCI)

Focusgroep bestaande uit PLWSCI die het onderzoek zal informeren over het perspectief van de patiënt op beroepsrevalidatiebehoeften of -wensen tijdens acute zorg en intramurale revalidatie.

Deze groep zal de studie informeren over de arbeidsparticipatie van mensen met een dwarslaesie en over factoren die van invloed zijn op de werkgelegenheid.

Deze groep zal ook informatie verschaffen over de waargenomen belemmeringen en factoren die werkgelegenheid bevorderen
Ander: Focusgroepen, semigestructureerde interviews en Delphi-rondes
Belanghebbenden

Vertegenwoordigers van de volgende afdelingen of organisaties worden uitgenodigd om deel te nemen aan de interviews en focusgroepen:

Overheidsinstanties:

Onderwijs Maatschappelijke Ontwikkeling Gezondheid Arbeid Vervoer

Particuliere bedrijven:

Verzekeringsmaatschappijen en bedrijven voor gezondheidsrisicobeheer Non-profitorganisaties QASA DPSA
Ander: Focusgroepen, semigestructureerde interviews en Delphi-rondes
Experts
Een delphi-techniek zal worden gebruikt om een ​​deskundig oordeel en consensus te verkrijgen over de aspecten van het te ontwikkelen model.
Ander: Focusgroepen, semigestructureerde interviews en Delphi-rondes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een multidisciplinair model om de werkgelegenheid van mensen met een dwarslaesie te begeleiden
Tijdsspanne: 18 maanden
Het definitieve model zal worden ontwikkeld met behulp van alle informatie die is verkregen uit de eerste en tweede fase van het onderzoek. Via de delphi-rondes zal een validatieproces plaatsvinden.
18 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Systematische review van effectieve beroepsrevalidatie-interventies bij mensen die leven met ruggenmergletsel
Tijdsspanne: Vijf maanden
De reviewstudie volgt op de Chocrane Er wordt een tijdschriftartikel gepubliceerd in een peer-reviewed tijdschrift.
Vijf maanden
Revalidatiepraktijken die de inzetbaarheid van mensen met ruggenmergletsel bevorderen
Tijdsspanne: Drie maanden
Fase 2 en fase drie van fase één zullen een matrix of richtlijn ontwikkelen van beroepsrevalidatie-interventies gedurende de fasen van de revalidatie.
Drie maanden
Werkgelegenheid en factoren die van invloed zijn op de werkgelegenheid bij mensen met ruggenmergletsel
Tijdsspanne: Vijf maanden
Werkgelegenheidspercentages en aard van de werkgelegenheid zullen worden gekwantificeerd aan de hand van de definitie van werkgelegenheid van de Internationale Arbeidsorganisatie. De factoren die van invloed zijn op de werkgelegenheid zullen ook worden gekwantificeerd met behulp van de aangepaste levenssituatievragenlijst.
Vijf maanden
Belemmeringen en facilitators van werk bij mensen met een dwarslaesie.
Tijdsspanne: 8 maanden
Er zullen interviews en focusgroepen worden gehouden om de barrières en facilitators van werkgelegenheid onder PLWSCI te bepalen.
8 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of KwaZulu

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ntsikelelo Pefile, MScMedSc, University of KwaZulu

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 oktober 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 oktober 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

21 oktober 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BE499/14

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ruggengraat letsel

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren