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El efecto del Corán sobre el dolor posoperatorio

27 de octubre de 2015 actualizado por: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

El efecto de escuchar el Corán durante la cesárea sobre el dolor posoperatorio

El manejo del dolor postoperatorio es crucial para los pacientes quirúrgicos. El manejo del dolor posoperatorio implica reducir los síntomas dolorosos, mejorar la calidad de la recuperación y reanudar las actividades normales de la vida diaria. Además de los beneficios derivados del alivio del dolor postoperatorio en mujeres sometidas a cesárea, la inmovilidad prolongada como consecuencia del dolor durante el puerperio se asocia con riesgo de enfermedad tromboembólica.

El dolor postoperatorio tiene un impacto fisiológico y psicológico negativo en el bienestar de los pacientes y retrasa la recuperación postoperatoria. El dolor también puede afectar la capacidad de la madre para brindar una atención óptima a su bebé en el período posparto inmediato. Además de eso, también reduce la capacidad materna para amamantar a su bebé de manera efectiva.

El alivio efectivo del dolor no debe interferir con la capacidad de la madre para moverse y cuidar a su bebé, y que no produzca efectos neonatales adversos en las mujeres que amamantan.

Las técnicas no farmacológicas para la reducción del dolor están creciendo rápidamente. La intervención espiritual con la escucha de recitaciones del Corán como terapia complementaria en el período postoperatorio es una técnica no farmacológica que es económica, no invasiva y no tiene efectos secundarios. La implicación espiritual e islámica podría mejorar el dolor postoperatorio 6-8 horas y 24-30 horas en pacientes musulmanes sometidos a cirugía abdominal. Sin embargo, existe un número limitado de estudios publicados sobre el efecto de la intervención espiritual y religiosa sobre el dolor después de una cesárea.

Escuchar la recitación del Corán provoca una respuesta de relajación de calma, atención plena y paz en los musulmanes. La terapia de oración da como resultado una armonización óptima, lo que mejora el estado de salud psicológico, social, espiritual y físico.

El estudio actual tiene como objetivo investigar los efectos de escuchar la recitación del Corán sobre la intensidad del dolor entre los pacientes después de una cesárea según las diferencias culturales, sociales y económicas en Egipto.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

118

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71111
        • Assiut University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujeres musulmanas embarazadas
  • Término (37-40 semanas) gestación
  • embarazo único sin complicaciones
  • programada para cesárea electiva del segmento inferior bajo anestesia espinal

Criterio de exclusión:

  • Cualquier enfermedad médica
  • La discapacidad auditiva
  • Cualquier contraindicación a la anestesia espinal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo Corán
Los pacientes escucharon la recitación del Corán por un reproductor de discos compactos a través de un auricular oclusivo, comenzó después de la inducción de la anestesia espinal y continuó durante toda la duración de la cesárea.
Sin intervención: Grupo que no pertenece al Corán
Esos pacientes no escucharon el Corán y se sometieron al ruido de la sala de operaciones durante la cirugía.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Medición del dolor postoperatorio por escala analógica visual
Periodo de tiempo: 4 meses
4 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La cantidad de analgésicos postoperatorios por mg.
Periodo de tiempo: 4 meses
4 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2015

Última verificación

1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • QPOP

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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