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L'effetto del Corano sul dolore postoperatorio

27 ottobre 2015 aggiornato da: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

L'effetto dell'ascolto del Corano durante il taglio cesareo sul dolore postoperatorio

La gestione del dolore postoperatorio è fondamentale per i pazienti chirurgici. La gestione del dolore postoperatorio comporta la riduzione della sintomatologia dolorosa, il miglioramento della qualità del recupero e la ripresa delle normali attività quotidiane. Oltre ai benefici derivanti dall'alleviamento del dolore postoperatorio nelle donne sottoposte a taglio cesareo, l'immobilità prolungata a causa del dolore durante il puerperio è associata al rischio di malattia tromboembolica.

Il dolore postoperatorio ha un impatto fisiologico e psicologico negativo sul benessere dei pazienti e ritarda il recupero postoperatorio. Il dolore può anche compromettere la capacità della madre di fornire un'assistenza ottimale al suo bambino nell'immediato periodo postpartum. Oltre a ciò, riduce anche la capacità materna di allattare efficacemente il suo bambino.

Un efficace sollievo dal dolore non dovrebbe interferire con la capacità della madre di muoversi e prendersi cura del suo bambino e che non provochi effetti neonatali negativi nelle donne che allattano.

Le tecniche non farmacologiche per la riduzione del dolore stanno crescendo rapidamente. L'intervento spirituale con l'ascolto delle recitazioni del Corano come terapia aggiuntiva nel periodo postoperatorio è una tecnica non farmacologica poco costosa, non invasiva e priva di effetti collaterali. L'implicazione spirituale e islamica potrebbe migliorare il dolore postoperatorio 6-8 ore e 24-30 ore nei pazienti musulmani sottoposti a chirurgia addominale. Tuttavia, esiste un numero limitato di studi pubblicati sull'effetto dell'intervento spirituale e religioso sul dolore dopo il taglio cesareo.

L'ascolto della recitazione del Corano suscita una risposta di rilassamento di calma, consapevolezza e tranquillità nei musulmani. La terapia della preghiera si traduce in un'armonizzazione ottimale, che migliora lo stato di salute psicologica, sociale, spirituale e fisica.

Il presente studio mira a indagare gli effetti dell'ascolto della recitazione del Corano sull'intensità del dolore tra i pazienti dopo taglio cesareo in base alle differenze culturali, sociali ed economiche in Egitto.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

118

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Assiut, Egitto, 71111
        • Assiut university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne musulmane incinte
  • Gestazione a termine (37-40 settimane).
  • gravidanza singola non complicata
  • programmato per taglio cesareo elettivo del segmento inferiore in anestesia spinale

Criteri di esclusione:

  • Eventuali malattie mediche
  • Problema uditivo
  • Qualsiasi controindicazione all'anestesia spinale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo coranico
I pazienti hanno ascoltato la recitazione del Corano da parte di un lettore di compact disc attraverso una cuffia occlusiva, iniziata dopo l'induzione dell'anestesia spinale e continuata per tutta la durata del taglio cesareo.
Nessun intervento: Gruppo non coranico
Quei pazienti non hanno ascoltato il Corano e sono stati sottoposti al rumore della sala operatoria durante l'intervento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurazione del dolore postoperatorio mediante scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
La quantità di analgesici postoperatori di mg
Lasso di tempo: 4 mesi
4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

28 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • QPOP

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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