- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02589834
L'effetto del Corano sul dolore postoperatorio
L'effetto dell'ascolto del Corano durante il taglio cesareo sul dolore postoperatorio
La gestione del dolore postoperatorio è fondamentale per i pazienti chirurgici. La gestione del dolore postoperatorio comporta la riduzione della sintomatologia dolorosa, il miglioramento della qualità del recupero e la ripresa delle normali attività quotidiane. Oltre ai benefici derivanti dall'alleviamento del dolore postoperatorio nelle donne sottoposte a taglio cesareo, l'immobilità prolungata a causa del dolore durante il puerperio è associata al rischio di malattia tromboembolica.
Il dolore postoperatorio ha un impatto fisiologico e psicologico negativo sul benessere dei pazienti e ritarda il recupero postoperatorio. Il dolore può anche compromettere la capacità della madre di fornire un'assistenza ottimale al suo bambino nell'immediato periodo postpartum. Oltre a ciò, riduce anche la capacità materna di allattare efficacemente il suo bambino.
Un efficace sollievo dal dolore non dovrebbe interferire con la capacità della madre di muoversi e prendersi cura del suo bambino e che non provochi effetti neonatali negativi nelle donne che allattano.
Le tecniche non farmacologiche per la riduzione del dolore stanno crescendo rapidamente. L'intervento spirituale con l'ascolto delle recitazioni del Corano come terapia aggiuntiva nel periodo postoperatorio è una tecnica non farmacologica poco costosa, non invasiva e priva di effetti collaterali. L'implicazione spirituale e islamica potrebbe migliorare il dolore postoperatorio 6-8 ore e 24-30 ore nei pazienti musulmani sottoposti a chirurgia addominale. Tuttavia, esiste un numero limitato di studi pubblicati sull'effetto dell'intervento spirituale e religioso sul dolore dopo il taglio cesareo.
L'ascolto della recitazione del Corano suscita una risposta di rilassamento di calma, consapevolezza e tranquillità nei musulmani. La terapia della preghiera si traduce in un'armonizzazione ottimale, che migliora lo stato di salute psicologica, sociale, spirituale e fisica.
Il presente studio mira a indagare gli effetti dell'ascolto della recitazione del Corano sull'intensità del dolore tra i pazienti dopo taglio cesareo in base alle differenze culturali, sociali ed economiche in Egitto.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Assiut, Egitto, 71111
- Assiut university
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne musulmane incinte
- Gestazione a termine (37-40 settimane).
- gravidanza singola non complicata
- programmato per taglio cesareo elettivo del segmento inferiore in anestesia spinale
Criteri di esclusione:
- Eventuali malattie mediche
- Problema uditivo
- Qualsiasi controindicazione all'anestesia spinale
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo coranico
I pazienti hanno ascoltato la recitazione del Corano da parte di un lettore di compact disc attraverso una cuffia occlusiva, iniziata dopo l'induzione dell'anestesia spinale e continuata per tutta la durata del taglio cesareo.
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Nessun intervento: Gruppo non coranico
Quei pazienti non hanno ascoltato il Corano e sono stati sottoposti al rumore della sala operatoria durante l'intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Misurazione del dolore postoperatorio mediante scala analogica visiva
Lasso di tempo: 4 mesi
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4 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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La quantità di analgesici postoperatori di mg
Lasso di tempo: 4 mesi
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4 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- QPOP
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