Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Koranen av postoperativ smärta

27 oktober 2015 uppdaterad av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Effekten av att lyssna på Koranen under kejsarsnitt på postoperativ smärta

Postoperativ smärtbehandling är avgörande för kirurgiska patienter. Hantering av postoperativ smärta innebär att minska smärtsamma symtom, förbättra kvaliteten på återhämtningen och återuppta normala dagliga aktiviteter. Förutom fördelarna med att lindra postoperativ smärta hos kvinnor som genomgår kejsarsnitt, är långvarig orörlighet till följd av smärta under puerperium associerad med risk för tromboembolisk sjukdom.

Postoperativ smärta har negativ fysiologisk och psykologisk inverkan på patienternas välbefinnande och fördröjer den postoperativa återhämtningen. Smärta kan också försämra moderns förmåga att ge en optimal vård för sitt spädbarn under tiden efter förlossningen. Förutom det minskar det också moderns förmåga att amma sitt barn effektivt.

Effektiv smärtlindring bör inte störa moderns förmåga att röra sig och ta hand om sitt spädbarn, och att det inte leder till några negativa neonatala effekter hos ammande kvinnor.

Icke-farmakologiska tekniker för att minska smärta växer snabbt. Andlig intervention med att lyssna på koranrecitationer som en tilläggsterapi under den postoperativa perioden är en icke-farmakologisk teknik som är billig, icke-invasiv och har inga biverkningar. Andliga och islamiska implikationer kan förbättra postoperativ smärta 6-8 timmar och 24-30 timmar hos muslimska patienter som genomgår bukkirurgi. Det finns dock ett begränsat antal publicerade studier om effekten av andlig och religiös intervention på smärta efter kejsarsnitt.

Att lyssna på recitation av Koranen framkallar ett avslappnande svar av lugn, medvetenhet och fridfullhet hos muslimer. Beterapi resulterar i optimal harmonisering, vilket förbättrar psykologisk, social, andlig och fysisk hälsostatus.

Den aktuella studien syftar till att undersöka effekterna av att lyssna på koranrecitation på smärtintensiteten bland patienter efter kejsarsnitt enligt de kulturella, sociala och ekonomiska skillnaderna i Egypten.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

118

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Assiut, Egypten, 71111
        • Assiut University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Gravida muslimska kvinnor
  • Dräktighetstid (37-40 veckor).
  • okomplicerad singelgraviditet
  • schemalagd för elektivt nedre segmentet kejsarsnitt under spinalbedövning

Exklusions kriterier:

  • Alla medicinska sjukdomar
  • Hörselnedsättning
  • Eventuell kontraindikation för spinalbedövning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Koranen grupp
Patienterna lyssnade på koranen recitation av en CD-spelare genom en ocklusiv hörlur, startade efter induktion av spinalbedövning och fortsatte under hela kejsarsnittets varaktighet.
Inget ingripande: Icke-koranen grupp
Dessa patienter lyssnade inte på Koranen och utsattes för buller från operationsrummet under hela operationen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mätning av postoperativ smärta med visuell analog skala
Tidsram: 4 månader
4 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mängden postoperativa analgetika med mg
Tidsram: 4 månader
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 oktober 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2015

Första postat (Uppskatta)

28 oktober 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 oktober 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2015

Senast verifierad

1 oktober 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativ smärta

Kliniska prövningar på Koranen grupp

3
Prenumerera