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術後の痛みに対するコーランの効果

2015年10月27日 更新者:Mohammed Khairy Ali、Assiut University

帝王切開中にコーランを聞くことが術後の痛みに与える影響

手術後の痛みの管理は外科患者にとって非常に重要です。 術後の痛みの管理には、痛みを伴う症状の軽減、回復の質の向上、および通常の日常生活活動の再開が伴います。 帝王切開を受ける女性の術後の痛みを軽減することで得られる利点に加えて、産褥期の痛みによる長時間の動けない状態は、血栓塞栓症のリスクと関連しています。

術後の痛みは患者の健康に生理学的および心理的に悪影響を及ぼし、術後の回復を遅らせます。 痛みはまた、出産直後に母親が乳児に最適なケアを提供する能力を損なう可能性があります。 それに加えて、母親が乳児に効果的に授乳する能力も低下します。

効果的な鎮痛剤は、母親が動き回ったり乳児の世話をしたりする能力を妨げるものであってはならず、授乳中の女性において新生児に悪影響を及ぼさないものでなければなりません。

痛みを軽減するための非薬理学的技術は急速に成長しています。 術後の補助療法としてコーランの朗読を聴くという精神的介入は、非薬理学的手法であり、安価で非侵襲的で副作用もありません。 精神的およびイスラム教の影響により、腹部手術を受けるイスラム教徒患者の術後痛みは6~8時間および24~30時間改善される可能性がある。 しかし、帝王切開後の痛みに対する精神的および宗教的介入の効果について発表された研究の数は限られています。

コーランの朗読を聞くと、イスラム教徒は落ち着き、マインドフルネス、平和というリラクゼーション反応を引き出します。 祈り療法は最適な調和をもたらし、心理的、社会的、精神的、肉体的な健康状態を改善します。

現在の研究は、エジプトの文化的、社会的、経済的な違いに従って、帝王切開後の患者の痛みの強さにコーランの朗読を聞くことがどのような影響を与えるかを調査することを目的としています。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

介入

入学 (実際)

118

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71111
        • Assiut University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • イスラム教徒の妊婦
  • 正期妊娠(37~40週)
  • 合併症のない単胎妊娠
  • 脊椎麻酔下で選択的下部帝王切開が予定されている

除外基準:

  • あらゆる内科疾患
  • 聴覚障害
  • 脊椎麻酔に対する禁忌

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:コーラングループ
患者は、密閉型ヘッドフォンを介してコンパクトディスクプレーヤーでコーランの朗読を聴きました。この朗読は、脊椎麻酔導入後に開始され、帝王切開期間中ずっと続けられました。
介入なし:非コーラングループ
これらの患者はコーランを聞かず、手術中ずっと手術室の騒音にさらされていた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
視覚アナログスケールによる術後疼痛の測定
時間枠:4ヶ月
4ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
術後鎮痛薬の投与量(mg)
時間枠:4ヶ月
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年4月1日

一次修了 (実際)

2015年6月1日

研究の完了 (実際)

2015年7月1日

試験登録日

最初に提出

2015年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年10月27日

最初の投稿 (見積もり)

2015年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年10月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年10月27日

最終確認日

2015年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • QPOP

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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