Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av Koranen av postoperativ smerte

27. oktober 2015 oppdatert av: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Effekten av å lytte til Koranen under keisersnitt på postoperativ smerte

Postoperativ smertebehandling er avgjørende for kirurgiske pasienter. Håndtering av postoperativ smerte innebærer å redusere smertefulle symptomer, forbedre kvaliteten på restitusjonen og gjenoppta normale daglige aktiviteter. I tillegg til fordelene ved å lindre postoperative smerter hos kvinner som gjennomgår keisersnitt, er langvarig immobilitet som følge av smerter under barseltid assosiert med risiko for tromboembolisk sykdom.

Postoperativ smerte har negativ fysiologisk og psykologisk innvirkning på pasientens velvære og forsinker den postoperative restitusjonen. Smerter kan også svekke mors evne til å gi en optimal omsorg for spedbarnet i den umiddelbare postpartumperioden. I tillegg reduserer det også mors evne til å amme barnet sitt effektivt.

Effektiv smertelindring bør ikke forstyrre mors evne til å bevege seg rundt og ta vare på spedbarnet sitt, og at det ikke resulterer i uønskede neonatale effekter hos ammende kvinner.

Ikke-farmakologiske teknikker for å redusere smerte vokser raskt. Åndelig intervensjon med å lytte til koranresitasjoner som en tilleggsterapi i den postoperative perioden er en ikke-farmakologisk teknikk som er billig, ikke-invasiv og har ingen bivirkninger. Åndelig og islamsk implikasjon kan forbedre postoperativ smerte 6-8 timer og 24-30 timer hos muslimske pasienter som gjennomgår abdominal kirurgi. Imidlertid er det begrenset antall publiserte studier om effekten av åndelig og religiøs intervensjon på smerte etter keisersnitt.

Å lytte til resitasjon av Koranen fremkaller en avslappende respons av ro, oppmerksomhet og fred hos muslimer. Bønterapi resulterer i optimal harmonisering, som forbedrer psykologisk, sosial, åndelig og fysisk helsestatus.

Den nåværende studien tar sikte på å undersøke effekten av å lytte til koranresitasjon på smerteintensiteten blant pasienter etter keisersnitt i henhold til de kulturelle, sosiale og økonomiske forskjellene i Egypt.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

118

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Assiut, Egypt, 71111
        • Assiut University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Gravide muslimske kvinner
  • Svangerskapstid (37-40 uker).
  • ukomplisert singleton graviditet
  • planlagt for elektiv nedre segment keisersnitt under spinal anestesi

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle medisinske sykdommer
  • Høreapparat
  • Enhver kontraindikasjon for spinalbedøvelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Koranen gruppe
Pasientene lyttet til resitasjon av Koranen med en CD-spiller gjennom en okklusiv hodetelefon, startet etter induksjon av spinalbedøvelse og fortsatte gjennom hele keisersnittets varighet.
Ingen inngripen: Ikke-koranen gruppe
Disse pasientene lyttet ikke til Koranen og ble utsatt for støy fra operasjonsrommet gjennom hele operasjonen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Måling av postoperativ smerte ved visuell analog skala
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Mengden postoperative analgetika med mg
Tidsramme: 4 måneder
4 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. oktober 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2015

Først lagt ut (Anslag)

28. oktober 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. oktober 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2015

Sist bekreftet

1. oktober 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

Kliniske studier på Koranen gruppe

3
Abonnere