Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние Корана на послеоперационную боль

27 октября 2015 г. обновлено: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Влияние прослушивания Корана во время кесарева сечения на послеоперационную боль

Послеоперационное обезболивание имеет решающее значение для хирургических пациентов. Лечение послеоперационной боли влечет за собой уменьшение болевых симптомов, улучшение качества восстановления и возобновление нормальной повседневной жизнедеятельности. В дополнение к преимуществам, полученным от облегчения послеоперационной боли у женщин, перенесших кесарево сечение, длительная неподвижность в результате боли в послеродовом периоде связана с риском тромбоэмболии.

Послеоперационная боль оказывает негативное физиологическое и психологическое влияние на самочувствие пациентов и замедляет послеоперационное восстановление. Боль также может ухудшить способность матери обеспечить оптимальный уход за ребенком в ближайшем послеродовом периоде. Кроме того, это также снижает способность матери эффективно кормить ребенка грудью.

Эффективное обезболивание не должно мешать способности матери передвигаться и заботиться о своем ребенке, а также не должно оказывать неблагоприятного воздействия на новорожденного у кормящих женщин.

Немедикаментозные методы уменьшения боли быстро развиваются. Духовное вмешательство с прослушиванием декламации Корана в качестве дополнительной терапии в послеоперационном периоде является немедикаментозной методикой, недорогой, неинвазивной и не имеющей побочных эффектов. Духовное и исламское воздействие может облегчить послеоперационную боль через 6-8 часов и 24-30 часов у пациентов-мусульман, перенесших абдоминальную операцию. Однако количество опубликованных исследований о влиянии духовного и религиозного вмешательства на боль после кесарева сечения ограничено.

Прослушивание чтения Корана вызывает у мусульман расслабляющую реакцию спокойствия, внимательности и умиротворения. Молитвенная терапия приводит к оптимальной гармонизации, которая улучшает психологическое, социальное, духовное и физическое здоровье.

Настоящее исследование направлено на изучение влияния прослушивания чтения Корана на интенсивность боли у пациентов после кесарева сечения в соответствии с культурными, социальными и экономическими различиями в Египте.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

118

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Assiut, Египет, 71111
        • Assiut University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Беременные мусульманки
  • Срок (37-40 недель) беременности
  • неосложненная одноплодная беременность
  • планируется плановое кесарево сечение в нижнем сегменте под спинальной анестезией

Критерий исключения:

  • Любые медицинские заболевания
  • Нарушение слуха
  • Любые противопоказания к спинальной анестезии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа Корана
Пациенты слушали чтение Корана с помощью проигрывателя компакт-дисков через окклюзионные наушники, начатое после индукции спинномозговой анестезии и продолжавшееся на протяжении всего периода кесарева сечения.
Без вмешательства: Группа, не относящаяся к Корану
Эти пациенты не слушали Коран и подвергались шуму в операционной на протяжении всей операции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Измерение послеоперационной боли по визуальной аналоговой шкале
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество послеоперационных анальгетиков в мг
Временное ограничение: 4 месяца
4 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 октября 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 октября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

28 октября 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2015 г.

Последняя проверка

1 октября 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • QPOP

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться