- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02589834
O efeito do Alcorão sobre a dor pós-operatória
O efeito de ouvir o Alcorão durante a cesariana na dor pós-operatória
O controle da dor pós-operatória é crucial para pacientes cirúrgicos. O manejo da dor pós-operatória envolve a redução dos sintomas dolorosos, melhorando a qualidade da recuperação e retomando as atividades normais da vida diária. Além dos benefícios decorrentes do alívio da dor pós-operatória em mulheres submetidas à cesariana, a imobilidade prolongada decorrente da dor no puerpério está associada ao risco de doença tromboembólica.
A dor pós-operatória tem impacto fisiológico e psicológico negativo no bem-estar dos pacientes e atrasa a recuperação pós-operatória. A dor também pode prejudicar a capacidade da mãe de fornecer um cuidado ideal para seu bebê no período pós-parto imediato. Além disso, também reduz a capacidade materna de amamentar seu filho de forma eficaz.
O alívio efetivo da dor não deve interferir na capacidade da mãe de se movimentar e cuidar de seu bebê e não deve resultar em efeitos neonatais adversos em mulheres que amamentam.
As técnicas não farmacológicas para redução da dor estão crescendo rapidamente. A intervenção espiritual com a audição de recitações do Alcorão como terapia adjuvante no período pós-operatório é uma técnica não farmacológica, barata, não invasiva e sem efeitos colaterais. A implicação espiritual e islâmica pode melhorar a dor pós-operatória 6-8 horas e 24-30 horas em pacientes muçulmanos submetidos a cirurgia abdominal. No entanto, há um número limitado de estudos publicados sobre o efeito da intervenção espiritual e religiosa na dor após a cesariana.
Ouvir a recitação do Alcorão provoca uma resposta de relaxamento de calma, atenção e tranquilidade nos muçulmanos. A terapia de oração resulta em harmonização ideal, o que melhora o estado de saúde psicológico, social, espiritual e físico.
O presente estudo tem como objetivo investigar os efeitos de ouvir a recitação do Alcorão na intensidade da dor entre pacientes após cesariana de acordo com as diferenças culturais, sociais e econômicas no Egito.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Assiut, Egito, 71111
- Assiut University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres muçulmanas grávidas
- Gestação a termo (37-40 semanas)
- gravidez única sem complicações
- agendada para cesariana eletiva de segmento inferior sob raquianestesia
Critério de exclusão:
- Quaisquer doenças médicas
- Deficiência auditiva
- Qualquer contra-indicação à raquianestesia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Grupo Alcorão
As pacientes ouviram a recitação do Alcorão por um CD player através de um fone de ouvido oclusivo, iniciada após a indução da raquianestesia e continuada durante toda a duração da cesariana.
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Sem intervenção: Grupo não-alcorão
Esses pacientes não ouviram o Alcorão e foram submetidos ao ruído da sala operatória durante a cirurgia.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Medição da dor pós-operatória pela escala visual analógica
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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A quantidade de analgésicos pós-operatórios por mg
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- QPOP
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