Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Koranu na ból pooperacyjny

27 października 2015 zaktualizowane przez: Mohammed Khairy Ali, Assiut University

Wpływ słuchania Koranu podczas cięcia cesarskiego na ból pooperacyjny

Leczenie bólu pooperacyjnego ma kluczowe znaczenie dla pacjentów chirurgicznych. Leczenie bólu pooperacyjnego wiąże się z redukcją dolegliwości bólowych, poprawą jakości rekonwalescencji i powrotem do normalnych, codziennych czynności. Poza korzyściami płynącymi z uśmierzania bólu pooperacyjnego u kobiet poddawanych cięciu cesarskiemu, przedłużony unieruchomienie w wyniku bólu w okresie połogu wiąże się z ryzykiem wystąpienia choroby zakrzepowo-zatorowej.

Ból pooperacyjny ma negatywny wpływ fizjologiczny i psychologiczny na samopoczucie pacjentów oraz opóźnia powrót do zdrowia po operacji. Ból może również upośledzać zdolność matki do zapewnienia optymalnej opieki nad niemowlęciem w okresie bezpośrednio po porodzie. Poza tym zmniejsza to również zdolność matki do skutecznego karmienia piersią dziecka.

Skuteczne uśmierzanie bólu nie powinno utrudniać matce poruszania się i opieki nad niemowlęciem, a także nie powinno powodować niekorzystnych skutków dla noworodka u kobiet karmiących piersią.

Niefarmakologiczne techniki zmniejszania bólu rozwijają się bardzo szybko. Duchowa interwencja ze słuchaniem recytacji Koranu jako terapia wspomagająca w okresie pooperacyjnym jest techniką niefarmakologiczną, tanią, nieinwazyjną i niepowodującą skutków ubocznych. Implikacje duchowe i islamskie mogą złagodzić ból pooperacyjny 6-8 godzin i 24-30 godzin u muzułmańskich pacjentów poddawanych operacji jamy brzusznej. Istnieje jednak ograniczona liczba opublikowanych badań dotyczących wpływu interwencji duchowych i religijnych na ból po cięciu cesarskim.

Słuchanie recytacji Koranu wywołuje u muzułmanów reakcję relaksacyjną polegającą na uspokojeniu, uważności i spokoju. Efektem terapii modlitewnej jest optymalna harmonizacja, która poprawia stan zdrowia psychicznego, społecznego, duchowego i fizycznego.

Obecne badanie ma na celu zbadanie wpływu słuchania recytacji Koranu na nasilenie bólu u pacjentek po cięciu cesarskim w zależności od różnic kulturowych, społecznych i ekonomicznych w Egipcie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

118

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Assiut, Egipt, 71111
        • Assiut University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 40 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Muzułmańskie kobiety w ciąży
  • Ciąża donoszona (37-40 tygodni).
  • niepowikłana ciąża pojedyncza
  • zakwalifikowany do planowego cięcia cesarskiego dolnego odcinka w znieczuleniu podpajęczynówkowym

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie choroby medyczne
  • Upośledzenie słuchu
  • Wszelkie przeciwwskazania do znieczulenia podpajęczynówkowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa Koranu
Pacjentki słuchały recytacji Koranu przez odtwarzacz płyt kompaktowych przez słuchawki okluzyjne, rozpoczynając po indukcji znieczulenia podpajęczynówkowego i kontynuując przez cały czas trwania cięcia cesarskiego.
Brak interwencji: Grupa spoza Koranu
Ci pacjenci nie słuchali Koranu i byli narażeni na hałas w sali operacyjnej przez całą operację.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiar bólu pooperacyjnego za pomocą wizualnej skali analogowej
Ramy czasowe: 4 miesiące
4 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ilość pooperacyjnych środków przeciwbólowych wg mg
Ramy czasowe: 4 miesiące
4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • QPOP

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Grupa Koranu

3
Subskrybuj