Evaluation of the Prevalence and Risk Factors for Patients With Peri-implant Disease：a Retrospective Study
5 de mayo de 2016 actualizado por: Ji-hua Chen, Air Force Military Medical University, China
The Prevalence and Risk Factors for Patients With Peri-implant Disease：a Retrospective Study
To investigate the patient-related risk factors for peri-implant disease in partially edentulous patients rehabilitated with implants supported crown or bridge so as to provide evidence for clinical prevention and control.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Objective: To investigate the patient-related risk factors for peri-implant disease in partially edentulous patients rehabilitated with implants supported crown or bridge so as to provide evidence for clinical prevention and control.
Methods:A total of 131 patients will enroll in the study.
Univariate and multivariate logistic regression analysis is used to determine the patient factors associated with peri-implant disease.
The variables include age, gender, smoking and alcohol consumption, presence of diabetes, cardiovascular disease, osteoporosis, bruxism, bleeding upon brushing, reason for extraction, oral hygiene and periodontal status.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
131
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Shanxi
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Xi'an, Shanxi, Porcelana, 710032
- Reclutamiento
- Stomatological Hospital of Fourth Military Medical University
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Contacto:
- Min Tian, PhD
- Número de teléfono: +86 13891862298
- Correo electrónico: tianminno1@163.com
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Contacto:
- Jihua Chen, PhD
- Número de teléfono: +86 13991390388
- Correo electrónico: jhchen@fmmu.edu.cn
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Sub-Investigador:
- Min Tian, PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Patients restored with implant-supported fixed partial dentures and single crowns at the Department of Prosthodontics, School of Stomatology of the Fourth Military Medical University between January 2011 to May 2014.
Descripción
Inclusion Criteria:
Patients implanted at least one implant and restored with implant-supported fixed partial dentures and single crowns.
The implant-supported fixed partial dentures and single crowns were in function at least one year.
Exclusion Criteria:
Jaw radiotherapy treatment before and after implanting. Patients who have bruxism, xerostomia or the adjacent teeth periapical periodontitis.
Patients who suffered with oral mucosa disease,or aggressive periodontitis or jaw defect.
Patients who suffered with mental and psychological disease will influence their oral health normal maintenance.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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sin enfermedad periimplantaria
Los sujetos que no padecían enfermedad periimplantaria.
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enfermedad periimplantaria
Los sujetos que padecían enfermedad periimplantaria.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Survival of implants
Periodo de tiempo: at the first return visit（at least one year after restoration）
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Time from the surgical placement of implants until the first return visit（at least one year after restoration）
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at the first return visit（at least one year after restoration）
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Gingival Bleeding on Probing
Periodo de tiempo: at the first return visit（at least one year after restoration）
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Gingival bleeding on probing (BOP) using the modified sulcus bleeding index for implants.
Scale equals 0 = No bleeding when periodontal probe is passed along the gingival margin;1 = Isolated bleeding spots visible;2 = Blood forms a confluent red line on the gingival margin;3 = Heavy or profuse bleeding.
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at the first return visit（at least one year after restoration）
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Pocket depths
Periodo de tiempo: at the first return visit（at least one year after restoration）
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Pocket depths measured around implants in millimeter (mm)
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at the first return visit（at least one year after restoration）
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Marginal bone loss
Periodo de tiempo: at the first return visit（at least one year after restoration）
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Time from the surgical placement of implants until the first return visit（at least one year after restoration）
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at the first return visit（at least one year after restoration）
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yongjin Chen, 029-84776488, IRB of Stomatological Hospital of FMMU,PLA
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de mayo de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-REV-2014027
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
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