Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Evaluation of the Prevalence and Risk Factors for Patients With Peri-implant Disease：a Retrospective Study

5 maj 2016 uppdaterad av: Ji-hua Chen, Air Force Military Medical University, China

The Prevalence and Risk Factors for Patients With Peri-implant Disease：a Retrospective Study

To investigate the patient-related risk factors for peri-implant disease in partially edentulous patients rehabilitated with implants supported crown or bridge so as to provide evidence for clinical prevention and control.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Objective: To investigate the patient-related risk factors for peri-implant disease in partially edentulous patients rehabilitated with implants supported crown or bridge so as to provide evidence for clinical prevention and control. Methods:A total of 131 patients will enroll in the study. Univariate and multivariate logistic regression analysis is used to determine the patient factors associated with peri-implant disease. The variables include age, gender, smoking and alcohol consumption, presence of diabetes, cardiovascular disease, osteoporosis, bruxism, bleeding upon brushing, reason for extraction, oral hygiene and periodontal status.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

131

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Shanxi
      • Xi'an, Shanxi, Kina, 710032
        • Rekrytering
        • Stomatological Hospital of Fourth Military Medical University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Min Tian, PhD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patients restored with implant-supported fixed partial dentures and single crowns at the Department of Prosthodontics, School of Stomatology of the Fourth Military Medical University between January 2011 to May 2014.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

Patients implanted at least one implant and restored with implant-supported fixed partial dentures and single crowns.

The implant-supported fixed partial dentures and single crowns were in function at least one year.

Exclusion Criteria:

Jaw radiotherapy treatment before and after implanting. Patients who have bruxism, xerostomia or the adjacent teeth periapical periodontitis.

Patients who suffered with oral mucosa disease,or aggressive periodontitis or jaw defect.

Patients who suffered with mental and psychological disease will influence their oral health normal maintenance.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
ingen periimplantatsjukdom
De försökspersoner som inte led av periimplantatsjukdom.
peri-implantat sjukdom
De försökspersoner som led av periimplantatsjukdom.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Survival of implants
Tidsram: at the first return visit（at least one year after restoration）
Time from the surgical placement of implants until the first return visit（at least one year after restoration）
at the first return visit（at least one year after restoration）

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Gingival Bleeding on Probing
Tidsram: at the first return visit（at least one year after restoration）
Gingival bleeding on probing (BOP) using the modified sulcus bleeding index for implants. Scale equals 0 = No bleeding when periodontal probe is passed along the gingival margin;1 = Isolated bleeding spots visible;2 = Blood forms a confluent red line on the gingival margin;3 = Heavy or profuse bleeding.
at the first return visit（at least one year after restoration）
Pocket depths
Tidsram: at the first return visit（at least one year after restoration）
Pocket depths measured around implants in millimeter (mm)
at the first return visit（at least one year after restoration）
Marginal bone loss
Tidsram: at the first return visit（at least one year after restoration）
Time from the surgical placement of implants until the first return visit（at least one year after restoration）
at the first return visit（at least one year after restoration）

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Air Force Military Medical University, China

Utredare

  • Huvudutredare: Yongjin Chen, 029-84776488, IRB of Stomatological Hospital of FMMU,PLA

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 januari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 januari 2016

Första postat (Uppskatta)

25 januari 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 maj 2016

Senast verifierad

1 januari 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IRB-REV-2014027

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Käke, Edentuous, Delvis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera