Evaluation of the Prevalence and Risk Factors for Patients With Peri-implant Disease：a Retrospective Study
5 maggio 2016 aggiornato da: Ji-hua Chen, Air Force Military Medical University, China
The Prevalence and Risk Factors for Patients With Peri-implant Disease：a Retrospective Study
To investigate the patient-related risk factors for peri-implant disease in partially edentulous patients rehabilitated with implants supported crown or bridge so as to provide evidence for clinical prevention and control.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Objective: To investigate the patient-related risk factors for peri-implant disease in partially edentulous patients rehabilitated with implants supported crown or bridge so as to provide evidence for clinical prevention and control.
Methods:A total of 131 patients will enroll in the study.
Univariate and multivariate logistic regression analysis is used to determine the patient factors associated with peri-implant disease.
The variables include age, gender, smoking and alcohol consumption, presence of diabetes, cardiovascular disease, osteoporosis, bruxism, bleeding upon brushing, reason for extraction, oral hygiene and periodontal status.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
131
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Shanxi
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Xi'an, Shanxi, Cina, 710032
- Reclutamento
- Stomatological Hospital of Fourth Military Medical University
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Contatto:
- Min Tian, PhD
- Numero di telefono: +86 13891862298
- Email: tianminno1@163.com
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Contatto:
- Jihua Chen, PhD
- Numero di telefono: +86 13991390388
- Email: jhchen@fmmu.edu.cn
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Sub-investigatore:
- Min Tian, PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients restored with implant-supported fixed partial dentures and single crowns at the Department of Prosthodontics, School of Stomatology of the Fourth Military Medical University between January 2011 to May 2014.
Descrizione
Inclusion Criteria:
Patients implanted at least one implant and restored with implant-supported fixed partial dentures and single crowns.
The implant-supported fixed partial dentures and single crowns were in function at least one year.
Exclusion Criteria:
Jaw radiotherapy treatment before and after implanting. Patients who have bruxism, xerostomia or the adjacent teeth periapical periodontitis.
Patients who suffered with oral mucosa disease,or aggressive periodontitis or jaw defect.
Patients who suffered with mental and psychological disease will influence their oral health normal maintenance.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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nessuna malattia perimplantare
I soggetti che non soffrivano di malattia perimplantare.
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malattia perimplantare
I soggetti che soffrivano di malattia perimplantare.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Survival of implants
Lasso di tempo: at the first return visit（at least one year after restoration）
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Time from the surgical placement of implants until the first return visit（at least one year after restoration）
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at the first return visit（at least one year after restoration）
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Gingival Bleeding on Probing
Lasso di tempo: at the first return visit（at least one year after restoration）
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Gingival bleeding on probing (BOP) using the modified sulcus bleeding index for implants.
Scale equals 0 = No bleeding when periodontal probe is passed along the gingival margin;1 = Isolated bleeding spots visible;2 = Blood forms a confluent red line on the gingival margin;3 = Heavy or profuse bleeding.
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at the first return visit（at least one year after restoration）
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Pocket depths
Lasso di tempo: at the first return visit（at least one year after restoration）
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Pocket depths measured around implants in millimeter (mm)
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at the first return visit（at least one year after restoration）
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Marginal bone loss
Lasso di tempo: at the first return visit（at least one year after restoration）
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Time from the surgical placement of implants until the first return visit（at least one year after restoration）
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at the first return visit（at least one year after restoration）
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Yongjin Chen, 029-84776488, IRB of Stomatological Hospital of FMMU,PLA
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2016
Completamento dello studio (Anticipato)
1 giugno 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 gennaio 2016
Primo Inserito (Stima)
25 gennaio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 maggio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 maggio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB-REV-2014027
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
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