Evaluation of the Prevalence and Risk Factors for Patients With Peri-implant Disease：a Retrospective Study
5 maja 2016 zaktualizowane przez: Ji-hua Chen, Air Force Military Medical University, China
The Prevalence and Risk Factors for Patients With Peri-implant Disease：a Retrospective Study
To investigate the patient-related risk factors for peri-implant disease in partially edentulous patients rehabilitated with implants supported crown or bridge so as to provide evidence for clinical prevention and control.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Objective: To investigate the patient-related risk factors for peri-implant disease in partially edentulous patients rehabilitated with implants supported crown or bridge so as to provide evidence for clinical prevention and control.
Methods:A total of 131 patients will enroll in the study.
Univariate and multivariate logistic regression analysis is used to determine the patient factors associated with peri-implant disease.
The variables include age, gender, smoking and alcohol consumption, presence of diabetes, cardiovascular disease, osteoporosis, bruxism, bleeding upon brushing, reason for extraction, oral hygiene and periodontal status.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
131
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Chiny, 710032
- Rekrutacyjny
- Stomatological Hospital of Fourth Military Medical University
-
Kontakt:
- Min Tian, PhD
- Numer telefonu: +86 13891862298
- E-mail: tianminno1@163.com
-
Kontakt:
- Jihua Chen, PhD
- Numer telefonu: +86 13991390388
- E-mail: jhchen@fmmu.edu.cn
-
Pod-śledczy:
- Min Tian, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients restored with implant-supported fixed partial dentures and single crowns at the Department of Prosthodontics, School of Stomatology of the Fourth Military Medical University between January 2011 to May 2014.
Opis
Inclusion Criteria:
Patients implanted at least one implant and restored with implant-supported fixed partial dentures and single crowns.
The implant-supported fixed partial dentures and single crowns were in function at least one year.
Exclusion Criteria:
Jaw radiotherapy treatment before and after implanting. Patients who have bruxism, xerostomia or the adjacent teeth periapical periodontitis.
Patients who suffered with oral mucosa disease,or aggressive periodontitis or jaw defect.
Patients who suffered with mental and psychological disease will influence their oral health normal maintenance.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
brak chorób okołoimplantowych
Osoby, które nie cierpiały na chorobę okołowszczepową.
|
|
choroba okołoimplantowa
Osoby, które cierpiały na chorobę okołowszczepową.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Survival of implants
Ramy czasowe: at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Time from the surgical placement of implants until the first return visit（at least one year after restoration）
|
at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Gingival Bleeding on Probing
Ramy czasowe: at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Gingival bleeding on probing (BOP) using the modified sulcus bleeding index for implants.
Scale equals 0 = No bleeding when periodontal probe is passed along the gingival margin;1 = Isolated bleeding spots visible;2 = Blood forms a confluent red line on the gingival margin;3 = Heavy or profuse bleeding.
|
at the first return visit（at least one year after restoration）
|
|
Pocket depths
Ramy czasowe: at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Pocket depths measured around implants in millimeter (mm)
|
at the first return visit（at least one year after restoration）
|
|
Marginal bone loss
Ramy czasowe: at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Time from the surgical placement of implants until the first return visit（at least one year after restoration）
|
at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Yongjin Chen, 029-84776488, IRB of Stomatological Hospital of FMMU,PLA
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2014
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 czerwca 2016
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 czerwca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 stycznia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 stycznia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 stycznia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 maja 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 maja 2016
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-REV-2014027
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .