Evaluation of the Prevalence and Risk Factors for Patients With Peri-implant Disease：a Retrospective Study
5 мая 2016 г. обновлено: Ji-hua Chen, Air Force Military Medical University, China
The Prevalence and Risk Factors for Patients With Peri-implant Disease：a Retrospective Study
To investigate the patient-related risk factors for peri-implant disease in partially edentulous patients rehabilitated with implants supported crown or bridge so as to provide evidence for clinical prevention and control.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Objective: To investigate the patient-related risk factors for peri-implant disease in partially edentulous patients rehabilitated with implants supported crown or bridge so as to provide evidence for clinical prevention and control.
Methods:A total of 131 patients will enroll in the study.
Univariate and multivariate logistic regression analysis is used to determine the patient factors associated with peri-implant disease.
The variables include age, gender, smoking and alcohol consumption, presence of diabetes, cardiovascular disease, osteoporosis, bruxism, bleeding upon brushing, reason for extraction, oral hygiene and periodontal status.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
131
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Jihua Chen, PhD
- Номер телефона: 029-84776329
- Электронная почта: jhchen@fmmu.edu.cn
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Min Tian, PhD
- Номер телефона: 029-84776129
- Электронная почта: tianminno1@163.com
Места учебы
-
-
Shanxi
-
Xi'an, Shanxi, Китай, 710032
- Рекрутинг
- Stomatological Hospital of Fourth Military Medical University
-
Контакт:
- Min Tian, PhD
- Номер телефона: +86 13891862298
- Электронная почта: tianminno1@163.com
-
Контакт:
- Jihua Chen, PhD
- Номер телефона: +86 13991390388
- Электронная почта: jhchen@fmmu.edu.cn
-
Младший исследователь:
- Min Tian, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Patients restored with implant-supported fixed partial dentures and single crowns at the Department of Prosthodontics, School of Stomatology of the Fourth Military Medical University between January 2011 to May 2014.
Описание
Inclusion Criteria:
Patients implanted at least one implant and restored with implant-supported fixed partial dentures and single crowns.
The implant-supported fixed partial dentures and single crowns were in function at least one year.
Exclusion Criteria:
Jaw radiotherapy treatment before and after implanting. Patients who have bruxism, xerostomia or the adjacent teeth periapical periodontitis.
Patients who suffered with oral mucosa disease,or aggressive periodontitis or jaw defect.
Patients who suffered with mental and psychological disease will influence their oral health normal maintenance.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
нет периимплантатных заболеваний
Субъекты, которые не страдали периимплантатным заболеванием.
|
|
периимплантатное заболевание
Субъекты, которые страдали периимплантатным заболеванием.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Survival of implants
Временное ограничение: at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Time from the surgical placement of implants until the first return visit（at least one year after restoration）
|
at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Gingival Bleeding on Probing
Временное ограничение: at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Gingival bleeding on probing (BOP) using the modified sulcus bleeding index for implants.
Scale equals 0 = No bleeding when periodontal probe is passed along the gingival margin;1 = Isolated bleeding spots visible;2 = Blood forms a confluent red line on the gingival margin;3 = Heavy or profuse bleeding.
|
at the first return visit（at least one year after restoration）
|
|
Pocket depths
Временное ограничение: at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Pocket depths measured around implants in millimeter (mm)
|
at the first return visit（at least one year after restoration）
|
|
Marginal bone loss
Временное ограничение: at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Time from the surgical placement of implants until the first return visit（at least one year after restoration）
|
at the first return visit（at least one year after restoration）
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Yongjin Chen, 029-84776488, IRB of Stomatological Hospital of FMMU,PLA
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 октября 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июня 2016 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 июня 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 мая 2016 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 мая 2016 г.
Последняя проверка
1 января 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB-REV-2014027
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .