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Chile Estudio Longitudinal Biliar

11 de marzo de 2021 actualizado por: National Cancer Institute (NCI)

Fondo:

La vesícula biliar es un órgano pequeño debajo del hígado. El cáncer de vesícula biliar es una de las principales causas de muerte por cáncer entre las mujeres en Chile. Chile también tiene una de las tasas más altas de cáncer de vesícula biliar y muerte en el mundo. Investigadores en una región de alto riesgo de Chile quieren saber más sobre este tipo de cáncer. Quieren saber especialmente cómo la inflamación afecta la forma en que se desarrolla.

Objetivo:

Para comprender mejor las causas de las enfermedades de la vesícula biliar y los factores que pueden estar asociados con ellas.

Elegibilidad:

Mujeres de 50 a 74 años con cáncer de vesícula biliar que estén cubiertas por el sistema nacional de salud de Chile.

Otras personas mayores de 21 años con enfermedad de la vesícula biliar.

Adultos sanos mayores de 21 años.

Diseño:

Los participantes pueden ser evaluados con un ultrasonido. Es posible que se les hagan preguntas sobre su salud.

A los participantes se les realizará una ecografía del abdomen. Esto se puede hacer en la clínica del estudio, en el hospital o en casa. El ultrasonido usa ondas sonoras para tomar imágenes de la vesícula biliar.

Los participantes tendrán un examen físico.

A los participantes se les examinará la boca en busca de pérdida de dientes, dentaduras postizas y enrojecimiento de las encías.

Los participantes darán una muestra de sangre o una muestra de saliva.

A los participantes se les pedirá acceso a su historial médico. Es posible que se les solicite que permitan a los investigadores conservar las muestras tomadas durante la cirugía de vesícula biliar.

Los participantes responderán preguntas sobre su historial médico. Esto incluirá enfermedades, cirugías, uso de medicamentos y antecedentes familiares. También incluirá la dieta y los hábitos de vida, como los lugares donde ha vivido y trabajado.

Algunos participantes tendrán 3 visitas de seguimiento durante 6 años.

...

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El cáncer de vesícula biliar es una de las principales causas de muerte por cáncer entre las mujeres en Chile, que tiene una de las tasas de incidencia y mortalidad por cáncer de vesícula biliar más altas del mundo. El cáncer de vesícula biliar proporciona un modelo particularmente bueno para comprender el papel de la inflamación en la carcinogénesis, ya que el principal factor de riesgo, los cálculos biliares, causa una inflamación sustancial en la vesícula biliar. Chile también tiene una alta prevalencia de obesidad, diabetes y síndrome metabólico, que se entienden cada vez más como trastornos inflamatorios, pero se desconoce hasta qué punto sus efectos cancerígenos están mediados por vías inflamatorias.

Si bien la gran mayoría de los casos de cáncer de vesícula biliar tienen cálculos biliares, solo una pequeña fracción de los pacientes con cálculos biliares desarrollan cáncer de vesícula biliar. Dado que no hay forma de identificar esta pequeña proporción en riesgo, los casos de cálculos biliares se colecistectomizan, lo que, dada la gran cantidad absoluta de personas con cálculos biliares, da como resultado un tratamiento excesivo para algunos y un tratamiento insuficiente para otros en un área de alto riesgo como Chile. Si bien la colecistectomía es el tratamiento estándar para el alivio sintomático, hay más personas que necesitan cirugía que cirujanos para realizarlas, y las personas de 34 a 49 años tienen prioridad para el tratamiento, independientemente de los síntomas. Esta práctica puede dar lugar a un tratamiento excesivo entre las personas de 34 a 49 años y un tratamiento insuficiente en personas de 50 años o más, ya que tienen que esperar más tiempo para la cirugía. Al mismo tiempo, aproximadamente el 30% de los pacientes con un ataque de cólico biliar nunca tendrán otro ataque, y la colecistectomía no siempre conduce al cese de los síntomas. Además, la colecistectomía se ha asociado con un mayor riesgo de otras enfermedades digestivas. Por lo tanto, la colecistectomía puede no ser necesaria en todos los pacientes con cálculos biliares y, de hecho, puede aumentar el riesgo de cáncer en algunos. Claramente se necesitan mejores predictores de riesgo.

Al igual que con otros cánceres, la displasia es un punto final epidemiológico importante como precursor inmediato del cáncer, ya que la gran mayoría de los cánceres de vesícula biliar se desarrollan a través de un continuo histológico de colecistitis crónica, metaplasia pseudopilórica, metaplasia intestinal incompleta, displasia y cáncer. Por lo tanto, nuestro objetivo es identificar los factores de riesgo para la displasia y el cáncer de vesícula biliar (GDC) y los posibles métodos de estratificación de riesgo no invasivos, como las características del ultrasonido solo o en combinación con marcadores inflamatorios y características del paciente, para comprender mejor la etiología y la historia natural de GDC y para ayudar a informar estrategias para la prevención de GDC.

Junto con colaboradores de la Pontifica Universidad Católica (PUC), completamos con éxito un estudio piloto en Chile que fue previamente revisado y aprobado por SAG y proporcionó datos de referencia para el estudio propuesto. Nuestro piloto demostró altas tasas de reclutamiento en el área de inscripción objetivo (80 %) y altas tasas de finalización del cuestionario (100 %), extracción de sangre (78 % controles basados ​​en la población) y retención de participantes (93 % de los elegibles completaron un seguimiento). visita). La información del piloto se utilizó para optimizar los procedimientos para el estudio longitudinal. También encontramos que tanto los cálculos biliares como el cáncer de vesícula biliar estaban asociados con alteraciones inmunitarias sistémicas que, como demostramos anteriormente, reflejan cambios inflamatorios en la vesícula biliar detectables en la bilis. El siguiente paso es demostrar que estos marcadores preceden a la GDC mediante la medición longitudinal de sus niveles entre los pacientes con cálculos biliares.

Proponemos evaluar prospectivamente los factores de riesgo y los marcadores de detección temprana para GDC mediante la realización del Estudio Longitudinal Biliar de Chile (BiLS), un estudio de cohorte de 6250 individuos con cálculos biliares de la región centro-sur de alto riesgo de Chile. Debido a que las mujeres tienen el doble de probabilidades de tener cálculos biliares y el doble de probabilidades de tener cáncer de vesícula biliar que los hombres, planeamos maximizar nuestra eficiencia de detección y la cantidad de resultados al evaluar e inscribir solo a mujeres. Este enfoque es razonable dado que se cree que el sesgo de género femenino para el cáncer de vesícula biliar se debe en gran medida al sesgo de género para los cálculos biliares,1-3 lo que sugiere que, en presencia de cálculos biliares, el riesgo de cáncer de vesícula biliar es el mismo para hombres y mujeres. Además, Chile está realizando una cohorte de población general en un pequeño pueblo en el área de alto riesgo, y podemos usar a los hombres con cálculos biliares incluidos en el estudio chileno para compararlos con las mujeres de nuestro estudio. Planeamos inscribir a mujeres con cálculos biliares durante 2 años y seguirlas durante 6 años, realizando visitas cada dos años para recopilar datos sobre las exposiciones primarias de interés, marcadores inflamatorios y características de ultrasonido, así como exposiciones adicionales de interés, como infecciones, genética y exposiciones ambientales (p. ej., aflatoxinas, pesticidas).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

4749

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Talca, Chile
        • Hospital Regional de Talca
      • Talca, Chile
        • Universidad Católica del Maule
      • Temuco, Chile
        • Hospital Regional de Temuco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 74 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La identificación de sujetos comenzará con un censo de los barrios objetivo en Chile en las áreas de estudio. Los participantes potenciales serán contactados por el personal del estudio (asistentes de atención médica), quienes realizarán visitas domiciliarias. Si el participante es elegible, el personal del estudio invitará al individuo a participar y obtendrá el consentimiento informado por escrito. Luego programará una cita en el centro de estudio para la ecografía de detección y le dará las instrucciones para prepararse para el examen.

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Cohorte de población general:

  • Femenino
  • Edad 50 años a 74 años
  • Sin colecistectomía previa
  • Cubierto por el Seguro Nacional de Salud
  • Residente de la Araucanía (o Maule)
  • Capaz de responder al cuestionario (debido a problemas de lenguaje/comunicación o incapacidad mental)

Otro control (población general o colecistectomía):

  • Sin colecistectomía previa
  • Cubierto por el Seguro Nacional de Salud
  • Residente de la Araucanía (o Maule)
  • Capaz de responder al cuestionario (debido a problemas de lenguaje/comunicación o incapacidad mental)

Grupo de cáncer de vesícula biliar:

  • Diagnóstico dentro del período de tiempo del estudio
  • El sitio primario del cáncer es la vesícula biliar con confirmación histológica o radiológica
  • Cubierto por el Seguro Nacional de Salud
  • Residente de la Araucanía (o Maule)
  • Capaz de responder al cuestionario (debido a problemas de lenguaje/comunicación o incapacidad mental)

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Cohorte de población general:

  • Masculino
  • Edad menor de 50 años o mayor de 74 años
  • Antecedentes de colecistectomía previa
  • No cubierto por el Seguro Nacional de Salud
  • No Residente de la Araucanía (o del Maule)
  • Incapaz de responder al cuestionario (debido a problemas de idioma/comunicación o incapacidad mental)

Otro control (población general o colecistectomía):

  • Antecedentes de colecistectomía previa
  • No cubierto por el Seguro Nacional de Salud
  • No Residente de la Araucanía (o del Maule)
  • Incapaz de responder al cuestionario (debido a problemas de idioma/comunicación o incapacidad mental)

Grupo de cáncer de vesícula biliar:

  • Diagnóstico fuera del período de tiempo del estudio
  • El sitio primario del cáncer NO es la vesícula biliar con confirmación histológica o radiológica
  • No cubierto por el Seguro Nacional de Salud
  • No Residente de la Araucanía (o del Maule)
  • Incapaz de responder al cuestionario (debido a problemas de idioma/comunicación o incapacidad mental)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Mujeres con cálculos biliares
Mujeres de 50 a 74 años con cálculos biliares

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cáncer/precáncer
Periodo de tiempo: durante el curso del estudio
Nuestras principales exposiciones de interés son los patrones, los niveles y los cambios en los marcadores inflamatorios y las características de la ecografía, siendo la displasia y el cáncer de la vesícula biliar el principal resultado de interés.
durante el curso del estudio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

11 de enero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

15 de junio de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

15 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

26 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de marzo de 2021

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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