- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02713061
Un estudio de fase 2 de una inyección subcutánea de TAK-850 en participantes adultos sanos
24 de agosto de 2016 actualizado por: Takeda
Un estudio abierto de fase 2 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una sola inyección subcutánea de TAK-850 tetravalente en sujetos adultos sanos
Este ensayo clínico es un estudio de fase 2 de una única inyección subcutánea de TAK-850 durante 22 días en adultos japoneses sanos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una sola inyección subcutánea de TAK-850 durante 22 días en adultos japoneses sanos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Tokyo
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Toshima-ku, Tokyo, Japón
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 49 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- En opinión del investigador, el participante es capaz de comprender y cumplir con los requisitos del protocolo.
- El participante firma y fecha un formulario de consentimiento informado por escrito antes del inicio de cualquier procedimiento del estudio.
- El participante es un hombre o una mujer adultos japoneses sanos.
- El participante tiene entre 20 y 49 años, inclusive, en el momento del consentimiento informado.
- El participante tiene un índice de masa corporal (IMC) entre 18,5 y 25,0 kg/m^2, inclusive, en el momento de la evaluación de elegibilidad.
- Si la participante es una mujer en edad fértil que es sexualmente activa con una pareja masculina no esterilizada, acepta usar métodos anticonceptivos adecuados de forma rutinaria desde la firma del consentimiento informado durante la duración del estudio.
Criterio de exclusión:
- El participante ha recibido cualquier compuesto en investigación dentro de los 4 meses anteriores a la inyección inicial de la vacuna del estudio.
- El participante ha sido vacunado con la vacuna contra la influenza estacional dentro de los 6 meses anteriores a la inyección inicial de la vacuna del estudio.
- El participante tiene antecedentes de infección por influenza dentro de los 6 meses anteriores a la inyección inicial de la vacuna del estudio.
- El participante ha sido vacunado con TAK-850 (trivalente).
- El participante es un empleado del sitio de estudio, un miembro de la familia inmediata de dicho empleado o tiene una relación dependiente con un empleado del sitio de estudio que participa en la realización de este estudio (p. ej., cónyuge, padre, hijo, hermano), o puede consentimiento bajo coacción.
- El participante tiene manifestaciones clínicamente significativas no controladas de trastornos neurológicos, cardiovasculares, pulmonares, hepáticos, renales, metabólicos, gastrointestinales, urológicos, endocrinos u otros, que pueden afectar la capacidad del participante para participar o potencialmente confundir los resultados del estudio.
- El participante tiene una temperatura oral ≥37,5 °C antes de la inyección inicial de la vacuna del estudio el día 1.
- El participante tiene cualquier condición inmunodeficiente diagnosticada médicamente o sospechosa.
- El participante tiene una afección o enfermedad que compromete el sistema inmunitario, o actualmente está recibiendo algún tipo de tratamiento o estaba recibiendo algún tipo de tratamiento que se espera que influya en la respuesta inmunitaria dentro de los 30 días anteriores a la inyección inicial de la vacuna del estudio. Dichos tratamientos incluyen, entre otros, corticosteroides sistémicos o inhalados en dosis altas (>800 μg/día de dipropionato de beclometasona o equivalente; se permitirá el uso de esteroides inhalados y nasales que no excedan este nivel), radioterapia u otros fármacos inmunosupresores o citotóxicos.
- El participante ha recibido antipiréticos en las 4 horas anteriores a la inyección inicial de la vacuna del estudio.
- El participante tiene antecedentes de síndrome de Guillain-Barré, trastornos desmielinizantes (que incluyen encefalomielitis diseminada aguda [ADEM] y esclerosis múltiple) o convulsiones.
- El participante tiene una asplenia funcional o quirúrgica.
- El participante tiene una erupción, otras afecciones dermatológicas o tatuajes que pueden interferir con la evaluación de la reacción en el lugar de la inyección según lo determine el investigador.
- El participante tiene antecedentes o está infectado con el virus de la hepatitis B (HBsAgs), el virus de la hepatitis C (VHC) o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
- El participante tiene una hipersensibilidad conocida a cualquier componente de TAK-850.
- El participante tiene antecedentes de reacciones alérgicas graves o anafilaxia.
- El participante tiene antecedentes de abuso de drogas (definido como cualquier uso de drogas ilícitas) o antecedentes de abuso de alcohol en el año anterior a la inyección inicial de la vacuna del estudio o no está dispuesto a aceptar abstenerse de consumir alcohol y drogas durante el estudio.
- El participante ha recibido algún producto sanguíneo (p. transfusión de sangre o inmunoglobulina) dentro de los 90 días anteriores a la inyección inicial de la vacuna del estudio.
- El participante ha recibido una vacuna viva dentro de las 4 semanas (28 días) o una vacuna inactivada dentro de las 2 semanas (14 días) antes de la inyección inicial de la vacuna del estudio.
- Si es mujer, la participante está embarazada o amamantando o tiene la intención de quedar embarazada antes de firmar el consentimiento informado, durante o dentro de 1 mes después de participar en este estudio; o con la intención de donar óvulos durante dicho período de tiempo.
- El participante ha donado sangre total ≥200 ml en las 4 semanas (28 días), ≥400 ml en las 12 semanas (84 días), ≥800 ml en las 52 semanas (364 días) o componentes sanguíneos en las 2 semanas (14 días) anteriores a la inyección inicial de la vacuna del estudio.
- El participante tiene valores de laboratorio anormales que sugieren una enfermedad subyacente clínicamente significativa en la evaluación previa a la inyección inicial de la vacuna del estudio, o el participante tiene las siguientes anomalías de laboratorio: alanina aminotransferasa (ALT) y/o aspartato aminotransferasa (AST) más de 3 veces los límites superiores de lo normal.
- En opinión del investigador o subinvestigador, es poco probable que el participante cumpla con los requisitos del protocolo o no se considera elegible por cualquier otra razón.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: TAK-850 0,5 ml
TAK-850 0,5 ml (15 µg de antígeno de hemaglutinina [HA] por cepa), inyección subcutánea, una vez el día 1.
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Inyección TAK-850
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta el día 22
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Un evento adverso (EA) se define como cualquier evento médico adverso en un participante de una investigación clínica al que se le administró un medicamento; no necesariamente tiene que tener una relación causal con este tratamiento Los eventos adversos incluirán EA locales y sistémicos solicitados.
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Hasta el día 22
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Tasa de seroprotección de la inhibición de la hemaglutinación (HI) Título de anticuerpos (antígeno derivado del huevo)
Periodo de tiempo: Día 22
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La tasa de seroprotección se define como el porcentaje de participantes con título de anticuerpos HI ≥ 40 para cada una de las cuatro cepas (cepa A/H1N1, cepa A/H3N2, cepa B/Yamagata, cepa B/Victoria).
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Día 22
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Tasa de seroconversión del título de anticuerpos HI (antígeno derivado del huevo)
Periodo de tiempo: Día 22
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La tasa de seroconversión se define como el porcentaje de participantes con un título inicial de anticuerpos HI de ≥ 10 que logra un aumento mínimo de 4 veces, o un título inicial de anticuerpos HI de < 10 que logra un título de anticuerpos HI de ≥ 40 para cada una de las cuatro cepas (A /cepa H1N1, cepa A/H3N2, cepa B/Yamagata, cepa B/Victoria).
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Día 22
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Aumento de veces de la media geométrica (GMFI) en el título de anticuerpos HI (antígeno derivado del huevo)
Periodo de tiempo: Día 22
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Día 22
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de participantes que cumplen los criterios marcadamente anormales para las mediciones de signos vitales
Periodo de tiempo: Día 22
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Los signos vitales incluirán la presión arterial, la frecuencia del pulso y la frecuencia respiratoria.
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Día 22
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Número de participantes que cumplen los criterios marcadamente anormales para las pruebas de laboratorio de seguridad
Periodo de tiempo: Día 22
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Las pruebas de laboratorio incluirán pruebas de hematología, bioquímica y análisis de orina.
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Día 22
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Título medio geométrico (GMT) del título de anticuerpos HI (antígeno derivado del huevo)
Periodo de tiempo: Día 22
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Día 22
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Tasa de seroprotección del título de anticuerpos de hemólisis radial única (SRH) (antígeno derivado del huevo)
Periodo de tiempo: Día 22
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La tasa de seroprotección se define como el porcentaje de participantes con título de anticuerpos SRH ≥ 25 mm^2 para cada una de las cuatro cepas (cepa A/H1N1, cepa A/H3N2, cepa B/Yamagata, cepa B/Victoria).
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Día 22
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Tasa de seroconversión del título de anticuerpos SRH (antígeno derivado del huevo)
Periodo de tiempo: Día 22
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La tasa de seroconversión se define como el porcentaje de participantes con un título inicial de anticuerpos SRH de ≥ 4 mm^2 que logran un aumento mínimo del 50 por ciento, o un título inicial de anticuerpos HI de < 4 mm^2 que logran un título de anticuerpos SRH de ≥ 25 mm^2 para cada una de las cuatro cepas (cepa A/H1N1, cepa A/H3N2, cepa B/Yamagata, cepa B/Victoria).
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Día 22
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GMFI en el título de anticuerpos SRH (antígeno derivado del huevo)
Periodo de tiempo: Día 22
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Día 22
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GMT del título de anticuerpos SRH (antígeno derivado del huevo)
Periodo de tiempo: Día 22
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Día 22
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Tasa de seroprotección del título de anticuerpos HI (antígeno derivado de células)
Periodo de tiempo: Día 22
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La tasa de seroprotección se define como el porcentaje de participantes con título de anticuerpos HI ≥ 40 para cada una de las cuatro cepas (cepa A/H1N1, cepa A/H3N2, cepa B/Yamagata, cepa B/Victoria).
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Día 22
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Tasa de seroconversión del título de anticuerpos HI (antígeno derivado de células)
Periodo de tiempo: Día 22
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La tasa de seroconversión se define como el porcentaje de participantes con un título inicial de anticuerpos HI de ≥ 10 que logra un aumento mínimo de 4 veces, o un título inicial de anticuerpos HI de < 10 que logra un título de anticuerpos HI de ≥ 40 para cada una de las cuatro cepas (A /cepa H1N1, cepa A/H3N2, cepa B/Yamagata, cepa B/Victoria).
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Día 22
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GMFI en HI Título de anticuerpos (antígeno derivado de células)
Periodo de tiempo: Día 22
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Día 22
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GMT del título de anticuerpos HI (antígeno derivado de células)
Periodo de tiempo: Día 22
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GMT del título de anticuerpos HI para cada una de las cuatro cepas (cepa A/H1N1, cepa A/H3N2, cepa B/Yamagata, cepa B/Victoria), 21 días después de la vacunación.
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Día 22
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Tasa de seroprotección del título de anticuerpos SRH (antígeno derivado de células)
Periodo de tiempo: Día 22
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La tasa de seroprotección se define como el porcentaje de participantes con título de anticuerpos SRH ≥ 25 mm^2 para cada una de las cuatro cepas (cepa A/H1N1, cepa A/H3N2, cepa B/Yamagata, cepa B/Victoria).
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Día 22
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Tasa de seroconversión del título de anticuerpos SRH (antígeno derivado de células)
Periodo de tiempo: Día 22
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La tasa de seroconversión se define como el porcentaje de participantes con un título inicial de anticuerpos SRH de ≥ 4 mm^2 que logran un aumento mínimo del 50 por ciento, o un título inicial de anticuerpos HI de < 4 mm^2 que logran un título de anticuerpos SRH de ≥ 25 mm^2 para cada una de las cuatro cepas (cepa A/H1N1, cepa A/H3N2, cepa B/Yamagata, cepa B/Victoria).
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Día 22
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GMFI en SRH Título de anticuerpos (antígeno derivado de células)
Periodo de tiempo: Día 22
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Día 22
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GMT de SRH Título de anticuerpos (antígeno derivado de células)
Periodo de tiempo: Día 22
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Día 22
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (Anticipado)
1 de abril de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de marzo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de agosto de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de agosto de 2016
Última verificación
1 de agosto de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- TAK-850/CPH-004
- U1111-1178-8045 (Identificador de registro: WHO)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .