Los efectos del programa RSVP Bone Builders sobre la fuerza, el equilibrio, el riesgo de caídas y la satisfacción con la vida
21 de septiembre de 2018 actualizado por: California State University, Northridge
Los efectos del programa RSVP Bone Builders sobre los factores de riesgo de caídas intrínsecos y la satisfacción con la vida
La hipótesis de este estudio es que la participación en el programa Bone Builders del Programa para jubilados y voluntarios mayores (RSVP) de 1 hora, dos veces por semana, durante 12 semanas puede resultar en cambios positivos significativos en el estado de salud de los participantes adultos mayores, como lo demuestra el aumento de la pierna. fuerza y velocidad al caminar, mejor equilibrio y confianza en el equilibrio, y mayor satisfacción con la vida.
Estas mejoras pueden conducir a una reducción del riesgo de caídas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio fue examinar la eficacia del programa RSVP Bone Builders, documentar los beneficios que este programa puede tener para los adultos mayores y también proporcionar evidencia adicional que confirme aún más la importancia del ejercicio para la población de adultos mayores.
El ejercicio tiene el potencial de reducir caídas, lesiones, visitas a la sala de emergencias, cirugías, costos de seguros y mejorar la calidad de vida general en la población de adultos mayores.
Si RSVP Bone Builders demuestra ser beneficioso para los adultos mayores, los profesionales de la salud y del ejercicio podrían recomendar el programa para sus pacientes y clientes con riesgo de caídas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
35
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Ventura, California, Estados Unidos, 93003
- Equilibrium Balance Performance Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- capaz de caminar de forma independiente con o sin bastón o andador,
- no participa actualmente en el programa RSVP Bone Builders,
- puntuación de al menos 24/30 en el Mini-Examen del Estado Mental (MMSE) y aprobación del Cuestionario de Preparación para la Actividad Física (Par-Q)
Criterio de exclusión:
- si utilizan una silla de ruedas en la comunidad para la movilidad,
- tiene alguna afección neurológica, musculoesquelética, cardiopulmonar u otra afección médica conocida que no le permita participar plenamente en el programa RSVP Bone Builders, y
- si los sujetos obtienen una puntuación inferior a 24/30 en el MMSE
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicio de grupo RSVP Bone Builder
Un grupo de adultos mayores que participan en el ejercicio grupal RSVP Bone Builder.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de caminata de 10 metros
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Mide la velocidad de la marcha
|
12 semanas
|
|
Prueba Timed Up and Go
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Mide la velocidad de la marcha y el riesgo de caídas
|
12 semanas
|
|
Prueba de cinco veces sentado para resistir
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Mide la fuerza de las piernas y el riesgo de caídas
|
12 semanas
|
|
Posturografía dinámica computarizada con NeuroCom Smart Equitest
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Mide las habilidades de equilibrio y el riesgo de caídas
|
12 semanas
|
|
Balanza de Berg
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Mide las habilidades de equilibrio y el riesgo de caídas
|
12 semanas
|
|
Escala de confianza del equilibrio (ABC) para actividades específicas
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Las medidas equilibran la confianza y el riesgo de caídas
|
12 semanas
|
|
Escala de Satisfacción con la Vida
Periodo de tiempo: 12 semanas
|
Mide la satisfacción con la vida
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jillian Giannini, California State University, Northridge
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de septiembre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2018
Última verificación
1 de septiembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 1516-091
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .