Влияние программы RSVP Bone Builders на силу, баланс, риск падения и удовлетворенность жизнью
21 сентября 2018 г. обновлено: California State University, Northridge
Влияние программы RSVP Bone Builders на внутренние факторы риска падения и удовлетворенность жизнью
Гипотеза этого исследования заключается в том, что участие в Программе добровольцев для пенсионеров и пожилых людей (RSVP) по 1 часу два раза в неделю в течение 12 недель может привести к значительным положительным изменениям в состоянии здоровья участников старшего возраста, о чем свидетельствует увеличение объема ног. сила и скорость ходьбы, улучшенный баланс и уверенность в балансе, а также повышенная удовлетворенность жизнью.
Эти улучшения могут привести к снижению риска падений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования состояла в том, чтобы изучить эффективность программы RSVP Bone Builders, задокументировать преимущества, которые эта программа может иметь для пожилых людей, а также предоставить дополнительные доказательства, которые еще больше подтверждают важность упражнений для пожилых людей.
Упражнения могут уменьшить количество падений, травм, обращений за неотложной помощью, операций, расходов на страхование и улучшить общее качество жизни пожилых людей.
Если RSVP Bone Builders окажется полезным для пожилых людей, специалисты в области здравоохранения и физических упражнений могут рекомендовать эту программу своим пациентам и клиентам, подверженным риску падений.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
35
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
California
-
Ventura, California, Соединенные Штаты, 93003
- Equilibrium Balance Performance Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
60 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- способность самостоятельно ходить с тростью или ходунками или без них,
- в настоящее время не участвует в программе RSVP Bone Builders,
- набрать не менее 24/30 баллов по мини-экзамену психического состояния (MMSE) и пройти опросник готовности к физической активности (Par-Q)
Критерий исключения:
- если они используют инвалидную коляску в сообществе для передвижения,
- имеют какие-либо известные неврологические, скелетно-мышечные, сердечно-легочные или другие заболевания, которые не позволяют в полной мере участвовать в программе RSVP Bone Builders, и
- если испытуемые набрали менее 24/30 баллов по шкале MMSE
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Групповое упражнение RSVP Bone Builder
Группа пожилых людей, которые участвуют в групповых упражнениях RSVP Bone Builder.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
10-метровая ходьба
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряет скорость ходьбы
|
12 недель
|
|
Пришло время и приступайте к тестированию
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряет скорость ходьбы и риск падения
|
12 недель
|
|
Пять раз сидеть, чтобы встать
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряет силу ног и риск падения
|
12 недель
|
|
Компьютеризированная динамическая постурография с NeuroCom Smart Equitest
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряет способность балансировать и риск падения
|
12 недель
|
|
Шкала баланса Берга
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряет способность балансировать и риск падения
|
12 недель
|
|
Шкала уверенности в балансе (ABC) для конкретных видов деятельности
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряет баланс уверенности и риска падения
|
12 недель
|
|
Удовлетворенность шкалой жизни
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряет удовлетворенность жизнью
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jillian Giannini, California State University, Northridge
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 мая 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 сентября 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 сентября 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 1516-091
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .