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Validación de un Cuestionario de Fragilidad Psicológica en el Adulto Mayor en Aislamiento (MUTAC)

23 de julio de 2018 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

El aislamiento social y la soledad de los adultos mayores se han convertido en grandes problemas de salud pública, por las consecuencias nocivas si no letales que pueden generar.

Debido a la resignación frecuente ante estos fenómenos, se debe apoyar todos los medios de prevención para prevenir o al menos mitigar sus impactos. Aparece en la literatura que se encuentran aislados o viviendo ya que tienen dificultades de adaptación que están ligadas a la fragilidad. Si la fragilidad geriátrica se ha definido hasta la fecha en criterios somáticos y cognitivos, los criterios de fragilidad psicológica han sido poco discutidos fuera de los trastornos psiquiátricos (depresión, trastornos de ansiedad en particular).

Este estudio tiene como objetivo probar en ancianos en aislamiento el cuestionario de fragilidad psicológica y estudiar las cualidades estadísticas y las relaciones con variables sociodemográficas, ambientales y otras vulnerabilidades conocidas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Nice, Francia, 06000
        • CHU Nice

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Las personas mayores que viven en aislamiento, serán probadas en diferentes entornos: (i) en áreas rurales; (ii) en áreas urbanas; (iii) establecimiento de alojamiento para ancianos dependientes (EHPAD)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Personas mayores de 65 años
  • Vivir solo en casa (rural y urbana) o institución (asilo de ancianos, sin familiar ni cónyuge en la misma institución).
  • No no negarse a participar en la encuesta

Criterio de exclusión:

  • Patología psiquiátrica manifiesta o descompensada: trastorno depresivo mayor, trastorno bipolar, trastorno psicótico, trastorno grave de la personalidad, adicción primaria (criterios CIE-10)
  • Enfermedad de Alzheimer o enfermedad relacionada probable o confirmada (criterio 10 de la CIE)
  • Secuela de enfermedad neurológica grave , patología somática no estabilizada y / o puede interrumpir la recopilación de datos
  • Los pacientes no tienen la capacidad de comprender los objetivos de la encuesta.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escalas psicológicas utilizadas para evaluar los elementos de fragilidad en ancianos en aislamiento
Periodo de tiempo: 2 años
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de julio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2018

Última verificación

1 de julio de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 14-PP-09

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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