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Evaluar la eficacia de la terapia con disopiramida en pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva

3 de octubre de 2016 actualizado por: Idit Yedidya, Rabin Medical Center

Evaluar la eficacia de la terapia con disopiramida en pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva; Comparación de dos métodos basados ​​en ecocardiografía: Strain longitudinal global frente a fracción de eyección del ventrículo izquierdo

Estudio poblacional- pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva que son tratados con disopiramida.

A cada paciente se le realizará un examen de dos ecos, con pocas horas de diferencia, que incluye la tasa de deformación. El primero, después de tomar el tratamiento médico regular excluyendo la disopiramida y el último después de tomar la disopiramida.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

A cada paciente se le realizará un examen de dos ecos, con pocas horas de diferencia, que incluye la tasa de deformación. El primero, después de tomar el tratamiento médico regular excluyendo la disopiramida y el último después de tomar la disopiramida.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • miocardiopatía hipertrófica que se trató con disopiramida

Criterio de exclusión:

  • el embarazo
  • marcapasos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: eco

Estudio poblacional- pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva que son tratados con disopiramida.

A cada paciente se le realizará un examen de dos ecos, con pocas horas de diferencia, que incluye la tasa de deformación. El primero, después de tomar el tratamiento médico regular excluyendo la disopiramida y el último después de tomar la disopiramida.

A cada paciente se le realizará un examen de dos ecos, con pocas horas de diferencia, que incluye la tasa de deformación. El primero, después de tomar el tratamiento médico regular excluyendo la disopiramida y el último después de tomar la disopiramida.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
A cada paciente se le realizará un examen de dos ecos, con pocas horas de diferencia, que incluye la tasa de deformación. El primero, después de tomar el tratamiento médico habitual excluyendo la disopiramida y el último después de tomar la disopiramida.
Periodo de tiempo: 2-3 horas
2-3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Idit Yedidya, MD, Rabin Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2016

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de octubre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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