- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02917395
Evaluar la eficacia de la terapia con disopiramida en pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva
Evaluar la eficacia de la terapia con disopiramida en pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva; Comparación de dos métodos basados en ecocardiografía: Strain longitudinal global frente a fracción de eyección del ventrículo izquierdo
Estudio poblacional- pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva que son tratados con disopiramida.
A cada paciente se le realizará un examen de dos ecos, con pocas horas de diferencia, que incluye la tasa de deformación. El primero, después de tomar el tratamiento médico regular excluyendo la disopiramida y el último después de tomar la disopiramida.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- miocardiopatía hipertrófica que se trató con disopiramida
Criterio de exclusión:
- el embarazo
- marcapasos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: eco
Estudio poblacional- pacientes con miocardiopatía hipertrófica obstructiva que son tratados con disopiramida. A cada paciente se le realizará un examen de dos ecos, con pocas horas de diferencia, que incluye la tasa de deformación. El primero, después de tomar el tratamiento médico regular excluyendo la disopiramida y el último después de tomar la disopiramida. |
A cada paciente se le realizará un examen de dos ecos, con pocas horas de diferencia, que incluye la tasa de deformación.
El primero, después de tomar el tratamiento médico regular excluyendo la disopiramida y el último después de tomar la disopiramida.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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A cada paciente se le realizará un examen de dos ecos, con pocas horas de diferencia, que incluye la tasa de deformación. El primero, después de tomar el tratamiento médico habitual excluyendo la disopiramida y el último después de tomar la disopiramida.
Periodo de tiempo: 2-3 horas
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2-3 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Idit Yedidya, MD, Rabin Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 0538-16-RMC
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