- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02917395
Valutare l'efficacia della terapia con disopiramide nei pazienti affetti da cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva
Valutare l'efficacia della terapia con disopiramide nei pazienti affetti da cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; Confronto di due metodi basati sull'ecocardiografia: sforzo longitudinale globale rispetto alla frazione di eiezione del ventricolo sinistro
Studio di popolazione - pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva trattati con disopiramide.
Ad ogni paziente verrà eseguito un esame ecografico a poche ore di distanza, che include la velocità di deformazione. Il primo, dopo aver assunto il normale trattamento medico escludendo la disopiramide e l'ultimo dopo aver assunto la disopiramide.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- cardiomiopatia ipertrofica trattata con disopiramide
Criteri di esclusione:
- gravidanza
- stimolatore cardiaco
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: eco
Studio di popolazione - pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva trattati con disopiramide. Ad ogni paziente verrà eseguito un esame ecografico a poche ore di distanza, che include la velocità di deformazione. Il primo, dopo aver assunto il normale trattamento medico escludendo la disopiramide e l'ultimo dopo aver assunto la disopiramide. |
Ad ogni paziente verrà eseguito un esame ecografico a poche ore di distanza, che include la velocità di deformazione.
Il primo, dopo aver assunto il normale trattamento medico escludendo la disopiramide e l'ultimo dopo aver assunto la disopiramide.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Ad ogni paziente verrà eseguito un esame ecografico a poche ore di distanza, che include la velocità di deformazione. Il primo, dopo aver assunto il trattamento medico regolare escludendo la disopiramide e l'ultimo dopo aver assunto la disopiramide
Lasso di tempo: 2-3 ore
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2-3 ore
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Idit Yedidya, MD, Rabin Medical Center
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0538-16-RMC
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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