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Valutare l'efficacia della terapia con disopiramide nei pazienti affetti da cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva

3 ottobre 2016 aggiornato da: Idit Yedidya, Rabin Medical Center

Valutare l'efficacia della terapia con disopiramide nei pazienti affetti da cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva; Confronto di due metodi basati sull'ecocardiografia: sforzo longitudinale globale rispetto alla frazione di eiezione del ventricolo sinistro

Studio di popolazione - pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva trattati con disopiramide.

Ad ogni paziente verrà eseguito un esame ecografico a poche ore di distanza, che include la velocità di deformazione. Il primo, dopo aver assunto il normale trattamento medico escludendo la disopiramide e l'ultimo dopo aver assunto la disopiramide.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ad ogni paziente verrà eseguito un esame ecografico a poche ore di distanza, che include la velocità di deformazione. Il primo, dopo aver assunto il normale trattamento medico escludendo la disopiramide e l'ultimo dopo aver assunto la disopiramide.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • cardiomiopatia ipertrofica trattata con disopiramide

Criteri di esclusione:

  • gravidanza
  • stimolatore cardiaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: eco

Studio di popolazione - pazienti con cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva trattati con disopiramide.

Ad ogni paziente verrà eseguito un esame ecografico a poche ore di distanza, che include la velocità di deformazione. Il primo, dopo aver assunto il normale trattamento medico escludendo la disopiramide e l'ultimo dopo aver assunto la disopiramide.

Ad ogni paziente verrà eseguito un esame ecografico a poche ore di distanza, che include la velocità di deformazione. Il primo, dopo aver assunto il normale trattamento medico escludendo la disopiramide e l'ultimo dopo aver assunto la disopiramide.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Ad ogni paziente verrà eseguito un esame ecografico a poche ore di distanza, che include la velocità di deformazione. Il primo, dopo aver assunto il trattamento medico regolare escludendo la disopiramide e l'ultimo dopo aver assunto la disopiramide
Lasso di tempo: 2-3 ore
2-3 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Idit Yedidya, MD, Rabin Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

28 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 ottobre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 ottobre 2016

Ultimo verificato

1 ottobre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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