Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evalueer de werkzaamheid van disopyramidetherapie bij patiënten met hypertrofische obstructieve cardiomyopathie

3 oktober 2016 bijgewerkt door: Idit Yedidya, Rabin Medical Center

Evalueer de werkzaamheid van disopyramidetherapie bij patiënten met hypertrofische obstructieve cardiomyopathie; Vergelijking van twee op echocardiografie gebaseerde methoden: globale longitudinale belasting vs. linkerventrikel-ejectiefractie

Populatieonderzoek - patiënten met obstructieve hypertrofische cardiomyopathie die worden behandeld met disopyramide.

Tow-echo-onderzoek, enkele uren na elkaar, inclusief belasting, zal bij elke patiënt worden gedaan. De eerste na inname van de reguliere medische behandeling exclusief disopyramide en de laatste na inname van disopyramide.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Tow-echo-onderzoek, enkele uren na elkaar, inclusief belasting, zal bij elke patiënt worden gedaan. De eerste na inname van de reguliere medische behandeling exclusief disopyramide en de laatste na inname van disopyramide.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • hypertrofische cardiomyopathie die werd behandeld met disopyramid

Uitsluitingscriteria:

  • zwangerschap
  • pacemaker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: NA
  • Interventioneel model: SINGLE_GROUP
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: echo

Populatieonderzoek - patiënten met obstructieve hypertrofische cardiomyopathie die worden behandeld met disopyramide.

Tow-echo-onderzoek, enkele uren na elkaar, inclusief belasting, zal bij elke patiënt worden gedaan. De eerste na inname van de reguliere medische behandeling exclusief disopyramide en de laatste na inname van disopyramide.
Apparaat: echocardiografie
Tow-echo-onderzoek, enkele uren na elkaar, inclusief belasting, zal bij elke patiënt worden gedaan. De eerste na inname van de reguliere medische behandeling exclusief disopyramide en de laatste na inname van disopyramide.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Tow-echo-onderzoek, enkele uren na elkaar, inclusief belasting, zal bij elke patiënt worden gedaan. De eerste na inname van de reguliere medische behandeling exclusief disopyramide en de laatste na inname van disopyramide
Tijdsspanne: 2-3 uur
2-3 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rabin Medical Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Idit Yedidya, MD, Rabin Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 september 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 september 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 oktober 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 oktober 2016

Laatst geverifieerd

1 oktober 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 0538-16-RMC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op echocardiografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren