Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioi disopyramidihoidon tehokkuus hypertrofista obstruktiivista kardiomyopatiaa sairastavilla potilailla

maanantai 3. lokakuuta 2016 päivittänyt: Idit Yedidya, Rabin Medical Center

Arvioi disopyramidihoidon tehokkuus hypertrofisen obstruktiivisen kardiomyopatian potilailla; Kahden kaikukardiografiaan perustuvan menetelmän vertailu: globaali pituussuuntainen jännitys vs. vasemman kammion ejektiofraktio

Populaatiotutkimus - potilaat, joilla on obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia ja joita hoidetaan disopyramidilla.

Jokaiselle potilaalle tehdään hinauskaikututkimus muutaman tunnin välein, joka sisältää rasitusnopeuden. Ensimmäinen säännöllisen lääketieteellisen hoidon jälkeen disopyramidia lukuun ottamatta ja viimeinen disopyramidin ottamisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Jokaiselle potilaalle tehdään hinauskaikututkimus muutaman tunnin välein, joka sisältää rasitusnopeuden. Ensimmäinen säännöllisen lääketieteellisen hoidon jälkeen disopyramidia lukuun ottamatta ja viimeinen disopyramidin ottamisen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • hypertrofinen kardiomyopatia, jota hoidettiin disopyramidilla

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • sydämentahdistin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kaiku

Populaatiotutkimus - potilaat, joilla on obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia ja joita hoidetaan disopyramidilla.

Jokaiselle potilaalle tehdään hinauskaikututkimus muutaman tunnin välein, joka sisältää rasitusnopeuden. Ensimmäinen säännöllisen lääketieteellisen hoidon jälkeen disopyramidia lukuun ottamatta ja viimeinen disopyramidin ottamisen jälkeen.
Laite: kaikukardiografia
Jokaiselle potilaalle tehdään hinauskaikututkimus muutaman tunnin välein, joka sisältää rasitusnopeuden. Ensimmäinen säännöllisen lääketieteellisen hoidon jälkeen disopyramidia lukuun ottamatta ja viimeinen disopyramidin ottamisen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Jokaiselle potilaalle tehdään hinauskaikututkimus muutaman tunnin välein, joka sisältää rasitusnopeuden. Ensimmäinen säännöllisen lääketieteellisen hoidon jälkeen disopyramidia lukuun ottamatta ja viimeinen disopyramidin ottamisen jälkeen
Aikaikkuna: 2-3 tuntia
2-3 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Rabin Medical Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Idit Yedidya, MD, Rabin Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. lokakuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0538-16-RMC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiomyopatia

Kliiniset tutkimukset kaikukardiografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa