Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A dizopiramid terápia hatékonyságának értékelése hipertrófiás obstruktív kardiomiopátiában szenvedő betegeknél

2016. október 3. frissítette: Idit Yedidya, Rabin Medical Center

Értékelje a dizopiramid terápia hatékonyságát hipertrófiás obstruktív kardiomiopátiás betegekben; Két echokardiográfián alapuló módszer összehasonlítása: Globális longitudinális feszültség vs. bal kamra ejekciós frakció

Populációs vizsgálat – obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegek, akiket dizopiramiddal kezelnek.

Vontatási visszhangvizsgálatot végeznek néhány órás különbséggel, amely tartalmazza a feszültségi sebességet is. Az első a rendszeres orvosi kezelés után, a dizopiramid kivételével, az utolsó pedig a dizopiramid bevétele után.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Vontatási visszhangvizsgálatot végeznek néhány órás különbséggel, amely tartalmazza a feszültségi sebességet is. Az első a rendszeres orvosi kezelés után, a dizopiramid kivételével, az utolsó pedig a dizopiramid bevétele után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

50

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • hipertrófiás kardiomiopátia, amelyet dizopiramiddal kezeltek

Kizárási kritériumok:

  • terhesség
  • pacemaker

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: NA
  • Beavatkozó modell: SINGLE_GROUP
  • Maszkolás: EGYIK SEM

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: visszhang

Populációs vizsgálat – obstruktív hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegek, akiket dizopiramiddal kezelnek.

Vontatási visszhangvizsgálatot végeznek néhány órás különbséggel, amely tartalmazza a feszültségi sebességet is. Az első a rendszeres orvosi kezelés után, a dizopiramid kivételével, az utolsó pedig a dizopiramid bevétele után.
Eszköz: echokardiográfia
Vontatási visszhangvizsgálatot végeznek néhány órás különbséggel, amely tartalmazza a feszültségi sebességet is. Az első a rendszeres orvosi kezelés után, a dizopiramid kivételével, az utolsó pedig a dizopiramid bevétele után.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Vontatási visszhangvizsgálatot végeznek néhány órás különbséggel, amely tartalmazza a feszültségi sebességet is. Az első a rendszeres orvosi kezelés után, a dizopiramid kivételével, az utolsó pedig a dizopiramid bevétele után
Időkeret: 2-3 óra
2-3 óra

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Rabin Medical Center

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Idit Yedidya, MD, Rabin Medical Center

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2016. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2018. január 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2018. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. szeptember 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. szeptember 27.

Első közzététel (Becslés)

2016. szeptember 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. október 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. október 3.

Utolsó ellenőrzés

2016. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 0538-16-RMC

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a echokardiográfia

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Denmark

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel