- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03236766
Involucrar las perspectivas de los habitantes de las islas del Pacífico sobre las enfermedades mentales y los servicios de salud mental
Descripción general del estudio
Descripción detallada
A pesar de soportar una alta carga de salud mental, los habitantes de las islas del Pacífico han recibido mínima investigación o atención clínica en los EE. UU. Debido a nuestra escasa comprensión de los problemas relacionados con la salud mental de los isleños del Pacífico, ha sido muy difícil involucrar a los isleños del Pacífico en los servicios de salud mental.
Este estudio se basa en el Modelo de determinantes culturales de la búsqueda de ayuda para abordar esta brecha clínica y de investigación mediante la realización de grupos focales y paneles de ciudadanos para obtener aportes públicos de 50 samoanos en LAC y 50 marshaleses en Arkansas sobre sus perspectivas, necesidades y perspectivas únicas de salud mental. barreras y facilitadores de los servicios, y estrategias para superar estas barreras. Los paneles de ciudadanos reunirán a miembros del público lego, presentarán múltiples puntos de vista sobre diversos problemas de salud mental y harán que los miembros deliberen y lleguen a una decisión colectiva sobre estos temas. Todos los materiales del grupo serán traducidos al inglés, samoano y marshalés, y habrá intérpretes presentes durante las sesiones. Los grupos serán grabados en audio, transcritos palabra por palabra y analizados por el Equipo de Investigación por temas. También se recopilarán datos numéricos sobre los niveles de conciencia pública sobre las enfermedades mentales, el estigma de la salud mental, la aculturación y la subutilización de los servicios de salud mental de 100 miembros de la comunidad de Samoa y 100 de las Islas Marshall para comprender mejor estas posibles barreras de servicio.
Los datos analizados se utilizarán para desarrollar un conjunto de componentes de intervención que probablemente aumenten la participación en el servicio entre los samoanos y marshaleses. Estos componentes proporcionarán la base para una intervención de compromiso de servicio universal para los habitantes de las islas del Pacífico que se desarrollará y probará en futuras investigaciones.
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- herencia samoana o marshalés; vivir en el condado de Los Ángeles o en el noroeste de Arkansas; 18 años de edad o más; Fluidez oral y de lectura en inglés, samoano o marshalés
Criterio de exclusión:
- No de ascendencia samoana o marshalés; vivir fuera de las áreas de captación; menor de 18 años; no habla inglés, samoano o marshalés con fluidez
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: Sin intervención
|
Este estudio es de naturaleza exploratoria, diseñado para capturar los pensamientos y creencias de los habitantes de las islas del Pacífico acerca de los enfoques de compromiso de servicio existentes.
Por lo tanto, no hay brazos de estudio para enumerar.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Número de participantes que participan en el estudio
Periodo de tiempo: Hasta 20 meses
|
No hay un resultado cuantitativo primario más allá de un mayor conocimiento de las creencias de salud mental y las preferencias de tratamiento de los habitantes de las islas del Pacífico.
|
Hasta 20 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R21MH110814 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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