Phototherapy in Association to Resistance Training in the Elderly: the Effect on Muscle Strength, Muscle Mass and Functional Capacity
31 de julio de 2018 actualizado por: Bruno Manfredini Baroni, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Phototherapy has been largely used in rehabilitation programs due to its analgesic, antiinflammatory and healing effects.
Lately, its effects of optimizing the results of resistance training on young individuals have been studied.
However, there is a lack of studies on its effect on the elderly population.
The objective of the present study is to verify the effect of Low-Level Laser Therapy (LLLT) on the results of resistance training in the elderly.
The study will be a randomized doubled-blinded controlled trial.
30 elderly men with age ranging from 60 to 80 years will be included and randomized between Placebo Group (placebo LLLT + Resistance Training) and LLLT Group (active LLLT + Resistance Training).
All volunteers will be submitted to a control period of four weeks before the beginning of the resistance training, which will have 12 weeks of duration.
The assessments will be done at baseline, after the control period and after the training period.
The training sessions will be performed twice a week and the training protocol will be performed with repetition maximum periodization.
The LLLT will be applied before the training sessions on eight points of the quadriceps muscles, leading to a total of 240 Joules on each leg.
The placebo LLLT will be applied on the same way, but with the equipment turned off.
The assessments will include muscle architecture by ultrasonography, muscle strength by isokinetic dynamometer and 1 Repetition Maximum test of leg-extension and leg-press exercises, and functional capacity by the 6-Minute Walking Test, 30s Sit to Stand Test, Timed Up-and-Go Test and Stair Ascent Test.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Pôrto Alegre, Brasil
- Universidade Federal do Rio Grande do Sul
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
60 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Elderly men with age ranging from 60 to 80 years in condition to participate in the strength training program.
Exclusion Criteria:
- Individuals who already participate in strength training programs;
- Individuals who participated in strength training programs less than three months before the beginning of the study;
- Individuals with any kind musculoskeletal injuries in the lower limbs that impair the performance of the exercises;
- Individuals with contraindications to the performance of high intensity exercises, such as cardiovascular or neurological diseases;
- Individuals with difficulties in understanding and/or performing the exercises;
- Individuals who did not attend to at least 85% of the sessions or had 02 consecutive absences and did not recover them.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: LLLT Group
Active Low Level Laser Therapy application with a dose of 240 Joules before resistance training
|
Active application of Low Level Laser Therapy with a dose of 240 Joules
Resistance Training
|
|
Comparador de placebos: Placebo Group
Placebo Low Level Laser Therapy application before resistance training
|
Resistance Training
Placebo application of Low Level Laser Therapy
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Isokinetic peak torque of quadriceps muscle
Periodo de tiempo: Change from baseline in isokinetic peak torque at 12 weeks
|
Change from baseline in isokinetic peak torque at 12 weeks
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Leg-extension 1RM test
Periodo de tiempo: Change from baseline in leg-extension 1RM test at 12 weeks
|
Change from baseline in leg-extension 1RM test at 12 weeks
|
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Leg-press 1RM test
Periodo de tiempo: Change from baseline in leg-press 1RM test at 12 weeks
|
Change from baseline in leg-press 1RM test at 12 weeks
|
|
Muscle architecture
Periodo de tiempo: Change from baseline in muscle architecture at 12 weeks
|
Change from baseline in muscle architecture at 12 weeks
|
|
Physical Function
Periodo de tiempo: Change from baseline in physical function at 12 weeks
|
Change from baseline in physical function at 12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de marzo de 2017
Finalización primaria (Actual)
22 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
22 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de septiembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
19 de septiembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de agosto de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de julio de 2018
Última verificación
1 de julio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 59328316.9.0000.5345
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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