Timectomía transcervical de rutina en pacientes con MEN-1
25 de septiembre de 2021 actualizado por: Rajeev Parameswaran, National University Health System, Singapore
Revisión de la evidencia de la timectomía transcervical de rutina para la prevención de tumores carcinoides tímicos en pacientes con MEN-1 una serie de casos
Se construyó una serie de casos después de revisar la literatura disponible mediante la búsqueda en cuatro bases de datos (PubMed, Embase, Medline y Cochrane Library) de estudios observacionales o informes de casos sobre la TCT profiláctica de rutina para MEN-1 y el desarrollo de carcinoides tímicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Introducción e importancia Los carcinoides tímicos malignos son entidades poco comunes pero importantes entre los pacientes con neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (NEM-1). Las guías de tratamiento actuales aconsejan la realización de una timectomía transcervical (TCT) de rutina durante la paratiroidectomía, para prevenir su desarrollo, aunque los datos sobre el rendimiento de esta TCT profiláctica son escasos. Nuestro objetivo fue revisar la literatura disponible para investigar y resumir la eficacia de la TCT de rutina durante la exploración del cuello para la paratiroidectomía, para la prevención de tumores carcinoides tímicos entre pacientes con NEM-1.
Métodos Se construyó una serie de casos después de revisar la literatura disponible buscando en cuatro bases de datos (PubMed, Embase, Medline y Cochrane Library) estudios observacionales o informes de casos sobre TCT profiláctico de rutina para MEN-1 y el desarrollo de carcinoides tímicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
7
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Singapore, Singapur
- National University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se aceptaron ensayos controlados aleatorios o estudios observacionales que incluyeron pacientes de cualquier edad que se sometieron a una TCT de rutina en el contexto de MEN-1, publicados como artículos completos en revistas revisadas por pares, que mencionaron datos sobre tumores carcinoides tímicos.
Descripción
Criterios de inclusión:
Estudios que incluyeron pacientes con MEN-1 que se sometieron a una timectomía de rutina durante la paratioidectomía
- Se aceptaron ensayos controlados aleatorios o estudios observacionales que incluyeron pacientes de cualquier edad que se sometieron a una TCT de rutina en el contexto de MEN-1, publicados como artículos completos en revistas revisadas por pares, que mencionaron datos sobre tumores carcinoides tímicos.
Criterio de exclusión:
- Se excluyeron revisiones, cartas, actas de congresos y publicaciones en idiomas distintos del inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con MEN-1 que se sometieron a timectomía de rutina durante la paratiroidectomía
Se construyó una serie de casos después de revisar la literatura disponible mediante la búsqueda en cuatro bases de datos (PubMed, Embase, Medline y Cochrane Library) de estudios observacionales o informes de casos sobre la TCT profiláctica de rutina para MEN-1 y el desarrollo de carcinoides tímicos.
|
No hay intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Incidencia del carcinoide del tomillo
Periodo de tiempo: El período de tiempo será desde la fecha de la timectomía transcervical hasta la fecha del diagnóstico documentado del diagnóstico de NET tímico; progresión de la enfermedad o fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero, evaluado hasta 100 meses.
|
Revisión retrospectiva de estudios publicados
|
El período de tiempo será desde la fecha de la timectomía transcervical hasta la fecha del diagnóstico documentado del diagnóstico de NET tímico; progresión de la enfermedad o fecha de muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero, evaluado hasta 100 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de julio de 2021
Finalización primaria (Actual)
20 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
20 de agosto de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
30 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Adenocarcinoma
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Tumores neuroectodérmicos
- Neoplasias De Células Germinales Y Embrionarias
- Neoplasias De Tejido Nervioso
- Síndromes Neoplásicos Hereditarios
- Tumores neuroendocrinos
- Neoplasias Primarias Múltiples
- Neoplasias de glándulas endocrinas
- Tumor carcinoide
- Neoplasia Endocrina Múltiple
- Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo 1
Otros números de identificación del estudio
- exempt from review
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Descripción del plan IPD
No recopilaremos datos; solo estudios que ya han sido publicados
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .