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Phototherapy in Association to Resistance Training in the Elderly: the Effect on Muscle Strength, Muscle Mass and Functional Capacity

31 luglio 2018 aggiornato da: Bruno Manfredini Baroni, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Phototherapy has been largely used in rehabilitation programs due to its analgesic, antiinflammatory and healing effects. Lately, its effects of optimizing the results of resistance training on young individuals have been studied. However, there is a lack of studies on its effect on the elderly population. The objective of the present study is to verify the effect of Low-Level Laser Therapy (LLLT) on the results of resistance training in the elderly. The study will be a randomized doubled-blinded controlled trial. 30 elderly men with age ranging from 60 to 80 years will be included and randomized between Placebo Group (placebo LLLT + Resistance Training) and LLLT Group (active LLLT + Resistance Training). All volunteers will be submitted to a control period of four weeks before the beginning of the resistance training, which will have 12 weeks of duration. The assessments will be done at baseline, after the control period and after the training period. The training sessions will be performed twice a week and the training protocol will be performed with repetition maximum periodization. The LLLT will be applied before the training sessions on eight points of the quadriceps muscles, leading to a total of 240 Joules on each leg. The placebo LLLT will be applied on the same way, but with the equipment turned off. The assessments will include muscle architecture by ultrasonography, muscle strength by isokinetic dynamometer and 1 Repetition Maximum test of leg-extension and leg-press exercises, and functional capacity by the 6-Minute Walking Test, 30s Sit to Stand Test, Timed Up-and-Go Test and Stair Ascent Test.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Brasile
      • Pôrto Alegre, Brasile
        • Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 60 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Elderly men with age ranging from 60 to 80 years in condition to participate in the strength training program.

Exclusion Criteria:

  • Individuals who already participate in strength training programs;
  • Individuals who participated in strength training programs less than three months before the beginning of the study;
  • Individuals with any kind musculoskeletal injuries in the lower limbs that impair the performance of the exercises;
  • Individuals with contraindications to the performance of high intensity exercises, such as cardiovascular or neurological diseases;
  • Individuals with difficulties in understanding and/or performing the exercises;
  • Individuals who did not attend to at least 85% of the sessions or had 02 consecutive absences and did not recover them.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: LLLT Group
Active Low Level Laser Therapy application with a dose of 240 Joules before resistance training
Dispositivo: Active Low Level Laser Therapy
Active application of Low Level Laser Therapy with a dose of 240 Joules
Comportamentale: Resistance Training
Resistance Training
Comparatore placebo: Placebo Group
Placebo Low Level Laser Therapy application before resistance training
Comportamentale: Resistance Training
Resistance Training
Dispositivo: Placebo Low Level Laser Therapy
Placebo application of Low Level Laser Therapy

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Isokinetic peak torque of quadriceps muscle
Lasso di tempo: Change from baseline in isokinetic peak torque at 12 weeks
Change from baseline in isokinetic peak torque at 12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Leg-extension 1RM test
Lasso di tempo: Change from baseline in leg-extension 1RM test at 12 weeks
Change from baseline in leg-extension 1RM test at 12 weeks
Leg-press 1RM test
Lasso di tempo: Change from baseline in leg-press 1RM test at 12 weeks
Change from baseline in leg-press 1RM test at 12 weeks
Muscle architecture
Lasso di tempo: Change from baseline in muscle architecture at 12 weeks
Change from baseline in muscle architecture at 12 weeks
Physical Function
Lasso di tempo: Change from baseline in physical function at 12 weeks
Change from baseline in physical function at 12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Federal University of Health Science of Porto Alegre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

22 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

22 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 settembre 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2017

Primo Inserito (Effettivo)

19 settembre 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 agosto 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 luglio 2018

Ultimo verificato

1 luglio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 59328316.9.0000.5345

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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